[发明专利]一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法有效
申请号: | 201210024998.X | 申请日: | 2012-02-06 |
公开(公告)号: | CN102527085A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 杨良嵘;李文松;邢慧芳;李鹏飞;周华从;刘会洲 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | B01D11/02 | 分类号: | B01D11/02;B01D15/00;A61K36/537;A61K36/285;A61K36/9068;A61K36/752;A61K36/284 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 陈慧珍 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 磁性 吸附剂 辅助 萃取 中草药 有效成分 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中草药提纯技术领域,尤其涉及一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法。
背景技术
中草药作为一种纯天然植物药,含有许多的药效成分,能治疗许多种疾病,为实现对中草药的有效利用需将这些药效成分从植物组织中提取出来,再经进一步的分离精制,制成中成药和各种制剂,这些中草药制剂因纯天然,毒副作用少,倍受人们的喜爱。
在中草药有效成分利用过程中,提取技术是关键。传统的提取方法是采用有机溶剂浸提法,如:热回流法和索氏提取法,这些方法存在着有机溶剂消耗量大,耗时较长,高温导致热敏性成分因降解而损失等缺陷。为解决这些问题,近年来人们开发出了一些新的萃取方法如:超临界流体萃取法、微波辅助萃取法和超声波辅助萃取法。这些新的萃取技术在克服传统技术的的缺陷方面取得了很好的进展:超临界流体萃取技术以绿色的超临界流体作为溶剂,具有溶剂可循环利用、高提取率、提取温度低对热敏性成分无损失等优点,近年来在中草药有效成分提取中受到广泛的重视和大量的应用,其缺陷是能耗大、需较昂贵的萃取装置;微波、超声波辅助萃取技术是利用超声波、微波等高能场从外部作用于中草药组织,通过破坏组织细胞和空化效应以降低传质阻力等形式来强化中草药有效成分的溶出,从而提高萃取效率缩短萃取时间,其中微波在萃取时间上大大缩短,效果最好,但二者缺陷在提高提取率上均不大,而且需相应的设备和能量消耗。因此开发出一种不需能量、不需要复杂装置、操作简单、在低温下能实现对热敏性中草药有效成分快速、高效的提取技术具有重要的价值和意义。
CN 101869581A公开了一种从中草药中提取有效成份的工艺方法,它包括以下步骤:(1)将中草药用溶剂进行提取得到提取液;(2)将提取液进行浓缩得到浓缩液;(3)将浓缩液用大孔吸附树脂富集中药有效成份;(4)在超临界条件下,用超临界流体与大孔吸附树脂充分接触,除去有机小分子残留,在超临界流体液体状态下将其与大孔吸附树脂分离,液体解除高压后得到中草药有效成份。它具有溶剂用量少,洗脱时间快及洗脱完全等优点。
本发明提供了一种新的磁性吸附剂辅助萃取技术,该技术基于磁性吸附剂对提取液中的有效成分的吸附造成中草药基质同提取液中较大的浓差,从而大大强化传质,缩短萃取时间;同时,由于提取液中的有效成分持续不断地转移到磁性吸附剂上而造成提取液中有效成分与中草药基质的传质平衡不断被打破,从而获得很高的提取率;而且提取溶剂在萃取过程中仅充当一个传质媒介的作用,故溶剂很大程度上可循环利用;此外该技术在室温下以很简单的方式进行,对热敏性中草药有效成分尤其适用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型高效的中草药有效成分的磁性吸附剂辅助萃取方法,克服现有萃取方法的缺陷。该方法具有操作简单、萃取速度快、萃取率高、室温下进行、溶剂可循环利用等优点,非常适合于中草药中有效成分的提取。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种磁性吸附剂辅助萃取中草药有效成分的方法,首先将中草药、磁性吸附剂与提取溶剂混合,在室温下不断搅拌下进行吸附提取;然后磁分离回收磁性吸附剂,并解吸得解吸液即为提取液。
优选地,可以将磁分离后过滤萃取混合液产生的滤液与解吸液一同作为提取液。当磁性吸附剂足够时,可以忽略滤液量,解吸液即为提取液。
本发明所述中草药为单味药或多味药,优选为丹参、木香、干姜、陈皮、炒白术或至少两种的混合物。形态优选为粉末状或颗粒状,能够增加中草药的比表面积,增大与提取溶剂的接触面积,从而有利于提高提取率。
本发明所述的磁性吸附剂为具有超顺磁性的微球,表面功能化修饰能亲和吸附药效成分的配基;其平均粒径为10nm~500μm,例如可选择12nm,50nm,100nm,900nm,2μm,80μm,220μm,300μm,450μm,490μm等用于本发明,优选30nm~2μm,进一步优选1μm;每克中草药中加入5~1000mg磁性吸附剂,例如每克中草药中加入磁性吸附剂20mg,100mg,250mg,380mg,500mg,760mg,880mg,980mg等。
本发明所述的配基包括分子印迹聚合物配基、氢键型配基、络合型配基、静电型配基、混合型配基均可用于实施本发明,本领域技术人员可以根据行业经验和实际情况进行合理选择。
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