[发明专利]一种日本大螯蜚的室内培养方法

权利要求书

1.一种端足类日本大螯蜚的室内培养方法，其特征在于，包括下述步骤：

a.日本大螯蜚采集

采集日本大螯蜚栖息地5cm左右的表层沉积物，放入网目为0.5mm的筛子中，筛出沉积物，收集端足类，将其放入盛有现场海水的容器中，运输过程中避光充氧；

b.日本大螯蜚培养基质

培养容器盛装2-3cm的洁净沉积物，添加海水体积为沉积物体积的3倍；

c.日本大螯蜚驯化条件

挑选日本大螯蜚个体，置于备好的培养容器中，投喂单胞藻饵料，充氧；隔一天换水，换水后投喂单胞藻饵料，充氧；每日升或降的温度不超过3℃，升或降的盐度不超过3，逐渐驯化到实验室长期培养条件；

d.日本大螯蜚培养条件

温度20～26℃，盐度10～26，投喂单胞藻饵料，充氧；隔一天换水，换水后投喂单胞藻饵料；30～50d更换沉积物，分离成体和幼体。

2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于：步骤b所述的培养容器，清洁后，用浓度为10％HCl溶液至少浸泡6小时，用水冲洗干净。

3.根据权利要求1或2所述的培养方法，其特征在于：步骤b所述的：

培养沉积物：采集自日本大螯蜚的采集地，经0.5mm的筛子筛分，去除石子和大颗粒物，过筛后的沉积物盛放在容器中，置于冰箱中-20℃冻存至少24h，去除沉积物中的其他生物；将冻存的沉积物放入烘箱中60℃至干燥或自然风干，碾碎后备用；

培养海水：其盐度是将近岸海水经砂滤、沉淀和20μm筛绢过滤与经曝气后的自来水调配所得。

4.根据权利要求3所述的培养方法，其特征在于：步骤c或d中所述的换水的体积为原添加海水体积的2/3。

5.根据权利要求1或4所述的培养方法，其特征在于：步骤c或d中所述的单胞藻饵料为下述的一种：

6×10⁶cell/ml的新月菱形藻；

6×10⁵cell/ml的青岛大扁藻；

新月菱形藻(6×10⁶cell/ml)和青岛大扁藻(6×10⁵cell/ml)以等体积混合溶液；

新月菱形藻(6×10⁶cell/ml)和青岛大扁藻(6×10⁵cell/ml)以等体积混合溶液，附加合成饵料(0.1mg/ml)；所述的合成饵料为对虾蚤状幼体阶段或糠虾期所用合成饵料。