[发明专利]容器

说明书

本申请是申请日为2006年8月4日、申请号为200680028991.8、发明名称为“容器”的中国发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明大体上涉及容器，更具体地，涉及用于如将药物、药品、维生素等剂量递送至个体的胶囊等的容器。

背景技术

用于药物或其它粉状、粒状或液体物质的标准容器，即所谓的望远镜形(telescope-type)套合胶囊，包括管形或圆柱形第一部分，即盖部，其一端闭合，另一端打开。紧密配合的形状相同但直径较小的第二部分可套合地插入至盖部中，第二部分指主要部分或体部部分。图1示出了说明性的常规胶囊100，其包括盖110和体部140。盖110包括开口端112和闭合端114。同样，体部140包括开口端142和闭合端144。体部140的开口端142的直径稍小于盖110的开口端112的直径，使得体部140可部分插入盖110内。通过体部140外表面和/或相对的盖110内表面的摩擦和/或各种改造避免了盖110和体部140的分离。例如，Duynslager等人的美国专利第5,769,267号公开了两部件套合胶囊，其盖部和体部具有相应的连接单元，且盖部内表面有突起以增加盖部和体部间的摩擦，该专利的全文引入本文作为参考。

通常，容器以“预锁”状态提供至填充设备，其中体部部分仅部分地套合入盖部中。两部分在填充机器内分离，然后在填充操作后完全闭合。

除在填充后固定多部件胶囊的各部件的各种锁定机构外，这些部件可交替或另外通过各种方法密封。一般来说，这样的密封包括用液体喷涂或将胶囊部件浸于液体中。这些液体可自身提供粘合和/或密封属性。可选的是，这些液体可使胶囊部件的多个部分发生部分溶解或部分分解。因而胶囊部件在液体蒸发时熔凝或密封。Bodenmann等人的美国专利第4,893,721号公开了说明性液体密封方法和溶剂，其全文引入本文作为参考。特定液体的选择将部分取决于胶囊部件的成分，但可包括例如水或醇。

胶囊可由各种成膜制剂制成，如明胶、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、茁霉多糖等。在已知装置中已观察到许多缺陷，特别是胶囊壁上的变形和微裂。变形可因密封流体过量使得胶囊壁变薄和/或弱化而导致，这必定会至少部分溶解或分解胶囊壁材料。

微裂一般为小裂缝或不连续的形式，总是出现在锁定结构盖附近，即提供摩擦配合以避免胶囊打开的盖和体部部分。微裂是因胶囊部件上的应力结合局部的低干燥失重(LOD)即低含水量以及因而导致的脆性引起的。应力可能例如来自如胶囊闭合和/或加热所产生的胶囊内压，或因将胶囊体部插入胶囊盖内所需的力施于胶囊部件自身的应力。局部低LOD或脆性可能例如因醇气体作为减湿剂存在于盖和体部间的间隙内而导致，或因胶囊材料的干燥而导致，这也可归因于密封流体内的醇。

据观察茁霉多糖特别容易产生这些缺陷。茁霉多糖胶囊在密封工艺后的不合格率高于正常的不合格率，部分因为茁霉多糖在室温下溶解于水。明胶遇水时形成介于固体和液体之间的中间相，其中明胶的链结构保持完好。相反，遇水时，茁霉多糖从固体变为液体。因此，茁霉多糖的强度在密封区附近局部丧失。在此情况下，通常会发生变形，导致胶囊弯曲、膨胀或破裂。不合格的示例可包括密封不当、变形等。因此，目前的胶囊设计不适合基于茁霉多糖的多部件胶囊的液体密封。

因此，本领域需要可使用例如常规醇/水喷涂方法密封且不容易因液体密封工艺而使胶囊变形或不合格的多部件胶囊设计。

发明内容

本发明公开了一种容器，更具体地，是如用于将药物、药品、维生素等剂量递送至个体的胶囊等的容器。在一个实施方案中，本发明包括一种容器，该容器包括：盖；可滑动接合于盖内的体部；以及位于盖和体部之间靠近盖一端的流体间隙，其中盖的第一通道和体部的第一通道形成卡扣配合接头，盖的第二通道和体部的第二通道形成流体塞止接头，从而通过流体塞止接头将密封流体基本限制于流体间隙内。

本发明的第一方面提供了一种容器，该容器包括：盖；可滑动接合于盖内的体部；以及位于盖和体部之间靠近盖一端的流体间隙，其中盖的第一通道和体部的第一通道形成与密封流体不接触的卡扣配合接头，盖的第二通道和体部的第二通道形成流体塞止接头，从而通过流体塞止接头将密封流体基本限制于流体间隙内。