[发明专利]提高植物对低氧条件抗性的方法无效
申请号: | 201210003634.3 | 申请日: | 2006-06-06 |
公开(公告)号: | CN102533846A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | M·梅茨拉夫;M·德布洛克 | 申请(专利权)人: | 拜尔作物科学公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/11;C12N5/10;A01H5/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提高 植物 低氧 条件 抗性 方法 | ||
1.用于提高植物细胞或植物对低氧或无氧条件耐受性的方法,其包括步骤:
a)对所述植物细胞或所述植物的细胞提供胁迫耐受性增强转基因;其中所述胁迫耐受性增强转基因选自:
i.能够降低植物内源PARP基因表达的胁迫耐受性增强转基因,特别是其中所述转基因编码PARP抑制性RNA分子;
ii.能够降低植物内源PARG基因表达的胁迫耐受性增强转基因,特别是其中所述转基因编码PARG抑制性RNA分子;或
iii.编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成途径的植物功能酶的胁迫耐受性增强转基因,所述酶选自烟酰胺酶、烟酸盐/酯磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤基转移酶或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶。
2.用于促进植物根穿透进入生长培养基的方法,其包括步骤:
a)对所述植物细胞或所述植物的细胞提供胁迫耐受性增强转基因;其中所述胁迫耐受性增强转基因选自:
i.能够降低植物内源PARP基因表达的胁迫耐受性增强转基因,特别是其中所述转基因编码PARP抑制性RNA分子;
ii.能够降低植物内源PARG基因表达的胁迫耐受性增强转基因,特别是其中所述转基因编码PARG抑制性RNA分子;或
iii.编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成途径的植物功能酶的胁迫耐受性增强转基因,所述酶选自烟酰胺酶、烟酸盐/酯磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤基转移酶或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述胁迫耐受性增强基因编码PARP抑制性RNA分子。
4.根据权利要求3的方法,其中所述转基因包含以下有效连接的DNA片段:
a)植物可表达的启动子;
b)编码PARP抑制性RNA分子的DNA区,其包含选自SEQ ID No 1的核苷酸序列、SEQ ID No 2的核苷酸序列、SEQ ID No 3的核苷酸序列、SEQ ID No 4的核苷酸序列、SEQ ID No 5的核苷酸序列或SEQ ID No 6的核苷酸序列的20个连续核苷酸中的至少19个;和
c)转录终止和多聚腺苷酸化DNA区。
5.根据权利要求3的方法,其中所述转基因包含以下有效连接的DNA片段:
a)植物可表达的启动子;
b)编码PARP抑制性RNA分子的DNA区,其包含选自SEQ ID No 1的核苷酸序列、SEQ ID No 2的核苷酸序列、SEQ ID No 3的核苷酸序列、SEQ ID No 4的核苷酸序列、SEQ ID No 5的核苷酸序列或SEQ ID No 6的核苷酸序列的互补序列的20个连续核苷酸中的至少19个;和
c)转录终止和多聚腺苷酸化DNA区。
6.根据权利要求3的方法,其中所述转基因包含以下有效连接的DNA片段:
a)植物可表达的启动子;
b)编码PARP抑制性RNA分子的DNA区,所述RNA分子包含:
i.有义核苷酸序列,其包含选自SEQ ID No 1的核苷酸序列、SEQ IDNo 2的核苷酸序列、SEQ ID No 3的核苷酸序列、SEQ ID No 4的核苷酸序列、SEQ ID No 5的核苷酸序列或SEQ ID No 6的核苷酸序列的20个连续核苷酸中的至少19个;和
ii.反义核苷酸序列,其包含与所述有义核苷酸序列中所述至少20个连续核苷酸互补的核苷酸序列,
其中所述有义和反义核苷酸序列能够形成双链RNA区;以及
c)转录终止和多聚腺苷酸化DNA区。
7.根据权利要求6的方法,其中所述反义核苷酸序列与所述有义核苷酸序列具有约95%的序列同一性或完全相同。
8.根据权利要求1或权利要求2的方法,其中所述转基因编码ParG抑制性RNA分子。
9.根据权利要求8的方法,其中所述转基因包含以下有效连接的DNA片段:
a)植物可表达的启动子;
b)编码PARG抑制性RNA分子的DNA区,其包含选自SEQ ID No7的核苷酸序列、SEQ ID No 8的核苷酸序列、SEQ ID No 9的核苷酸序列或SEQ ID No 10的核苷酸序列的20个连续核苷酸中的至少19个;和
c)转录终止和多聚腺苷酸化DNA区。
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