[发明专利]离子液体-加速溶剂萃取高效液相色谱化学发光检测芦丁和槲皮素无效
申请号: | 201210001665.5 | 申请日: | 2012-01-05 |
公开(公告)号: | CN102539572A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 吴宏伟;朱岩;陈梅兰 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/08 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 唐银益 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 液体 加速 溶剂萃取 高效 色谱 化学 发光 检测 芦丁 槲皮素 | ||
技术领域
本发明提供了一种检测芦丁和槲皮素的方法,具体得说,是一种利用离子液体-加速溶剂萃取高效液相色谱化学发光检测芦丁和槲皮素的新方法。
背景技术
芦丁和槲皮素都是天然黄酮类化合物,具有很强的抗氧化活性,可以延缓人体细胞衰老,对于人体健康有着重要的生理作用和药用价值。很多种中药当中都含有芦丁和槲皮素,目前常见的提取方法主要有索氏提取、超声辅助提取或者微波辅助提取法等,但是这些方法往往不是提取时间过长就是提取效率不高,或者是操作麻烦,提取后的萃取液需要繁琐的进一步处理。而常用的检测手段主要是紫外检测法,这种方法检测限较高,对于一些药物中极微量的组分难以很好的测定。
发明内容
本发明目的是提供一种新的芦丁和槲皮素的提取及测定方法。该法首先用离子液体作为萃取溶剂,将中药样品适当处理后装入加速溶剂萃取装置内,然后在高温高压条件下对待测样品进行快速自动萃取。得到的提取液经简单离心处理后直接进入色谱系统分离后用化学发光检测器进行分析。
本发明的具体技术方案如下:
本发明是一种利用离子液体-加速溶剂萃取法提取中药中芦丁和槲皮素及检测其含量的方法,该方法是用离子液体作为加速溶剂萃取法中的萃取剂来代替甲醇等对环境污染的有机提取剂,在高温高压的外界条件下,快速高效的提取中药中的芦丁和槲皮素,提取后的液体经高速离心简单处理后,取上清液直接进入高效液相色谱系统,完全分离后利用化学发光检测器检测。
本发明所述的离子液体-加速溶剂萃取提取中药中芦丁和槲皮素及检测其含量的方法,离子液体用于加速溶剂萃取过程中,方法绿色环保,离子液体的萃取效率高,整个过程比传统的加热回流提取法大大缩短时间,自动化程度极高,方法回收率好,稳定可靠,化学发光作为检测手段,不需要内部光源,其灵敏度要远远高于紫外和荧光检测器,能成功测定提取液中极微量的芦丁和槲皮素。
本发明的方法可应用于其他能被离子液体-加速溶剂萃取化学发光检测的中药中的有效成分或其它固体及半固体样品的分析测定。
本发明的有益效果如下:
本发明测定时首先用离子液体-加速溶剂萃取系统对中药样品中的芦丁和槲皮素进行萃取,然后用C18柱进行分离后用化学发光检测器进行检测。利用离子液体代替有机溶剂,使得本方法绿色环保,而且加速溶剂萃取的高温和高压条件大大提升了离子液体的萃取能力;同时,化学发光检测器的使用使得检测的灵敏度大大提高,而且由于化学发光检测本身具有一定的选择性,这就使得其谱图要比紫外检测的谱图干扰少,非常适合用于像中药这样复杂基体中痕量有效组分的测定;本法测定简单,自动化程度高,准确灵敏,经济环保,可广泛应用于食品,保健品以及医药领域,该方法可以高效提取并灵敏测定传统中药中的芦丁和槲皮素,国内外尚无同类检测方法的报告。
附图说明
图1为离子液体-加速溶剂萃取高效液相色谱化学发光检测芦丁槲皮素标准色谱(1μg/mL);
图1中标记为:1-芦丁,2-槲皮素;
图2为中药山楂的色谱图;
图2中标记为:1-芦丁,2-槲皮素。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明:
离子液体-加速溶剂萃取高效液相色谱化学发光检测山楂中芦丁槲皮素具体步骤如下:
1、标准溶液的配制:精确称取芦丁槲皮素标样各10mg,分别置于两个10ml容量瓶中,震荡溶解后,定容到刻度;
2、标准曲线的制作:采用逐级稀释的方法配制不同浓度标准溶液;
3、离子液体-加速溶剂萃取:将药店买来山楂去核后洗净晒干并用粉碎机粉碎,然后过40目筛子并收集,取一定量的山楂样品放入加速溶剂萃取仪的34mL萃取池中,同时加入适量的硅藻土作为分散剂,将水溶性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐配成一定浓度的溶液,作为萃取剂,在设定好的温度和压力条件下进行自动萃取。萃取后的液体流入收集瓶中收集,将此萃取液10000转/分离心10分钟后稀释一定倍数直接进色谱系统分析;
4、标准溶液及样品的测定:进样量50μL,分别取1μg/mL芦丁和槲皮素的混标及稀释一定倍数后的山楂实际样品提取液注入色谱分析系统,得到标样色谱图(附图1)及样品色谱图(附图2)。附图1中我们可以看到芦丁出峰时间大约为5.8分钟,槲皮素出峰时间大约为9.3分钟,二者可以很好的分离,而且峰型好。附图2中可以看出芦丁和槲皮素在实际样品中都可以测得,并且没有受到实际样品中复杂基质的干扰,可以很好的定量分析。
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