[发明专利]巨细胞病毒GB抗原有效
申请号: | 201180060437.9 | 申请日: | 2011-10-14 |
公开(公告)号: | CN103237560A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | G.J.M.F.P.鲍道克斯;N.布莱斯;M.马汉德 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
主分类号: | A61K39/245 | 分类号: | A61K39/245;C07K14/045 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘健;梁谋 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 巨细 病毒 gb 抗原 | ||
1.巨细胞病毒(CMV) gB多肽,包含至少一部分gB蛋白细胞外结构域,所述至少一部分gB蛋白细胞外结构域包含融合环1(FL1)结构域和融合环2(FL2)结构域,其中所述FL1和FL2结构域中的至少一个包含至少一个氨基酸缺失或取代。
2.权利要求1的 CMV gB多肽,包含至少50%、至少70%、至少80%、至少90%的所述细胞外结构域的氨基酸,或包含整个细胞外结构域。
3.权利要求1至2中任一项的 CMV gB多肽,包含非功能性的跨膜(TM)结构域。
4.权利要求3的 CMV gB多肽,包含至少一部分所述TM结构域的缺失。
5.权利要求4的 CMV gB多肽,其中缺失至少50%、至少70%、至少80%、或至少90%的TM结构域的氨基酸。
6.权利要求4或权利要求5的 CMV gB多肽,包含SEQ ID NO:1所示序列的725-775位或其他CMV gB多肽的对应位置处的氨基酸的缺失。
7.权利要求4至5中任一项的 CMV gB多肽,包含SEQ ID NO:1所示序列的701-775位或其他CMV gB多肽的对应位置处的氨基酸的缺失。
8.权利要求1-7中任一项的 CMV gB多肽,包含在所述FL1结构域中至少一个氨基酸的缺失或取代。
9.权利要求1-8中任一项的 CMV gB多肽,包含在所述FL2结构域中至少一个氨基酸的缺失或取代。
10.权利要求1至7的 CMV gB多肽,包含在所述FL1和FL2结构域两者中至少一个氨基酸的缺失或取代。
11.权利要求1至10中任一项的 CMV gB多肽,包含至少一部分所述细胞质结构域的缺失。
12.权利要求11的 CMV gB多肽,包含至少一个细胞质结构域的疏水氨基酸区的缺失。
13.权利要求12的 CMV gB多肽,包含SEQ ID NO:1所示序列的氨基酸825至877或其他CMV gB多肽的对应位置处的氨基酸的缺失。
14.权利要求11的 CMV gB多肽,包含至少80%、至少90%、至少95%的所述细胞质结构域的氨基酸的缺失,或所述整个细胞质结构域的缺失。
15.权利要求1至14中任一项的 CMV gB多肽,其中所述融合环FL1结构域中至少一个氨基酸取代包含选自位于SEQ ID NO:1所示序列的155-157位或其他CMV gB多肽的对应位置处的Y.I.Y的至少一个氨基酸被除芳族氨基酸以外的极性氨基酸取代。
16.权利要求15的 CMV gB多肽,其中所述取代包含选自位于SEQ ID NO:1所示序列的155-157位或其他CMV gB多肽的对应位置处的Y.I.Y的至少两个氨基酸被除芳族氨基酸以外的极性氨基酸取代。
17.权利要求15或权利要求16的 CMV gB多肽,其中所述极性氨基酸选自带正电荷的氨基酸赖氨酸(K)、组氨酸(H)和精氨酸(R)。
18.权利要求17的 CMV gB多肽,其中位于SEQ ID NO:1所示序列的156位或其他CMV gB多肽的对应位置处的异亮氨酸(I)被组氨酸(H)取代。
19.权利要求17或权利要求18的 CMV gB多肽,其中位于SEQ ID NO:1所示序列的157位或其他CMV gB多肽的对应位置处的酪氨酸(Y)被精氨酸(R)取代。
20.权利要求15至19中任一项的 CMV gB多肽,其中位于SEQ ID NO:1所示序列的155位或其他CMV gB多肽的对应位置处的酪氨酸(Y)被甘氨酸(G)取代。
21.权利要求1至14中任一项的 CMV gB多肽,其中位于SEQ ID NO:1所示序列的融合环FL1结构域中的155-157位或其他CMV gB多肽的对应位置处的氨基酸Y.I.Y分别被氨基酸G.H.R取代。
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