[发明专利]新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件无效
申请号: | 201180047032.1 | 申请日: | 2011-07-29 |
公开(公告)号: | CN103298800A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 李秀镛;赵英俊;金奉玉;金圣珉 | 申请(专利权)人: | 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 |
主分类号: | C07D333/76 | 分类号: | C07D333/76;C07D209/86;C07D307/91;C09K11/06;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/12;H01L51/54;C07D487/04;C07D491/048;C07D495/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 项丹 |
地址: | 韩国忠*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机 电致发光 化合物 使用 器件 | ||
技术领域
本发明涉及新有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件,更具体地涉及适合用作空穴传输材料或空穴注入材料的新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件。
背景技术
目前广泛可用的液晶显示器(LCD)是具有低能耗和轻量化的非发射性显示器,但是其具有复杂的运行系统和包括响应时间和对比度在内的并不令人满意的性能。因此,目前有机电致发光器件作为下一代平板显示器正受到关注,并对它们进行深入研究。
在显示器件中,电致发光(EL)器件是优选的,因为它们作为自发射显示器件提供宽视角、优异的对比度和快速响应速率。伊斯特曼柯达(Eastman Kodak)在1987年首先研制了一种有机EL器件,该器件使用低分子量芳香族二胺和铝配合物以形成电致发光层[Appl.Phys.Lett.51,913,1987]。
有机EL器件的发光机制是:当电荷注入到形成在电子注入电极(阴极)和空穴注入电极(阳极)之间的有机层时,形成电子和空穴配对,电子-空穴对湮灭时发光。所述设备可以在挠性透明基材(例如塑料)上形成,也可在相比等离子体显示平板或无机EL显示器低的电压(10V或更低)下运行,需要较少的功耗并具有优异的色彩。
有机EL器件的有机材料可大致分为发光材料和电荷产生材料。发光材料直接涉及发光颜色和发光效率,需要以下数种特性,包括固相的高荧光量子产率、电子和空穴的高迁移率、真空沉积时的低分解性、并形成均匀稳定的薄膜。
同时,空穴注入和传输材料包括铜酞菁(CuPc)、NPB、TPD、MTDATA(4,4',4-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺)等。在空穴注入和传输层中包含此类材料的器件是有问题的,因为效率和使用寿命变差。该问题的原因在于当有机EL器件以高电流运行时,在阳极和空穴注入层之间会产生热应力,由于该热应力可能会导致器件的使用寿命大幅缩短。同样,用于空穴注入层的有机材料具有非常高的空穴迁移率,从而破坏空穴-电子的电荷平衡,从而降低了量子产量(cd/A)。
为了增加有机EL器件的耐久性,据报道使用具有良好薄膜稳定性的化合物以及具有高非结晶性的化合物展现出较高的薄膜稳定性。因此,玻璃转化温度(Tg)被用作非结晶性的指标。常规MTDATA的Tg为76℃,因此不认为具有非结晶性。此类材料在有机EL器件的耐久性以及基于空穴注入和传输性能的发光效率并不令人满意。
发明内容
技术问题
因此,本发明针对现有技术存在的问题,本发明的一个目的是提供具有比常规空穴注入或空穴传输材料更好的发光效率和器件使用寿命且具有优异主链结构的有机EL化合物,并提供采用此新有机EL化合物作为空穴注入层或空穴传输层的新有机EL器件。
解决问题的方法
本发明提供如下化学式1表示的有机EL化合物,以及包含所述有机EL化合物的有机EL器件。在有机EL器件的空穴注入层或空穴传输层中含有本发明的有机EL化合物,从而降低了装置的运行电压并增加了装置的发光效率。
在一个方面,本发明提供用如下化学式1表述的有机EL化合物。
[化学式1]
在化学式1中,X表示-O-、-S-、-C(R11R12)-或者-Si(R13R14)-,其中R11至R12独立地表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(C3-C30)杂芳基、取代或未取代的5-元至7-元杂环烷基、或者取代或未取代的(C3-C30)环烷基,或者与相邻取代基连接成环;
R1至R4独立地表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(C3-C30)杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的5-元至7-元杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基、与一个或多个环烷基稠合的取代或未取代的(C6-C30)芳基、与一个或多个取代或未取代的芳环稠合的5-元至7-元杂环烷基或者与一个或多个取代或未取代的芳环稠合的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C1-C30)甲硅烷基、氰基、硝基或羟基,并且当R1至R4表示复数时,它们可以相互连接形成环结构;
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