[发明专利]药物传输的建模和注射方案的参数产生有效
| 申请号: | 201180036178.6 | 申请日: | 2011-06-24 |
| 公开(公告)号: | CN103221071A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
| 发明(设计)人: | J·F·卡拉富特 | 申请(专利权)人: | 梅德拉公司 |
| 主分类号: | A61K49/04 | 分类号: | A61K49/04 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 王茂华;张宁 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 药物 传输 建模 注射 方案 参数 产生 | ||
1.一种使用生理学基础上的药代动力学模型对注射进患者体内的造影剂的传输进行建模的方法,所述造影剂包括对比增强剂,所述方法包括:向所述生理学基础上的药代动力学模型中,整合进外周静脉室中的至少一个非线性饱和术语,或穿过至少一个隔室的至少一个可构建的运输延迟术语。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型适用于估测患者目标区中的时间增强曲线。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个可构建的运输延迟是可至少部分地基于至少一个患者特异性的变量来构建的。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型适用于模型化造影剂注射停止以后的造影剂传输。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型会模型化血液的体积流率及其对造影剂传输的影响。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型会模型化在注射造影剂以后再注射不含有对比增强剂的流体对造影剂传输的影响。
7.根据权利要求5所述的方法,其中所述不含有对比增强剂的流体包括盐水。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型是可离散化的。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型的至少一个参数至少部分地基于得自多个个体的数据来确定。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型的至少一个参数至少部分地基于至少一个患者特异性的变量来确定。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型的至少一个参数至少部分地从由注射造影剂引起的患者的至少一条时间增强曲线来确定。
12.根据权利要求1所述的方法,所述方法另外包括:降低所述生理学基础上的药代动力学模型的阶数。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型的至少一个参数至少部分地基于患者的至少一条时间增强曲线来确定。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型被整合进包含注射器系统和成像系统的系统中,且用于产生注射操作的至少一个参数。
15.根据权利要求8所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型被整合进包含注射器系统和成像系统的系统中,且用于产生注射操作的至少一个参数。
16.根据权利要求2所述的方法,所述方法另外包括:使用所述生理学基础上的药代动力学模型,估测患者的时间增强曲线,并至少部分地基于估测的时间增强曲线,确定注射操作的至少一个参数。
17.根据权利要求16所述的方法,所述方法另外包括:使用在注射诊断性造影剂的过程中的时间增强曲线来更新模型,并改变注射操作的至少一个参数。
18.一种使用生理学基础上的药代动力学模型对注射进患者体内的造影剂的传输进行建模的方法,所述方法包括:模型化血液的体积流率及其对造影剂注射停止以后造影剂的传输的影响。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型会模型化在注射造影剂以后再注射不含有对比增强剂的流体对造影剂传输的影响。
20.根据权利要求19所述的方法,其中不含有对比增强剂的流体包括盐水。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型是可离散化的。
22.根据权利要求19所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型适用于估测患者目标区中的时间增强曲线。
23.根据权利要求19所述的方法,其中所述生理学基础上的药代动力学模型包含:在外周静脉室中的至少一个非线性饱和术语,或穿过至少一个隔室的至少一个可构建的运输延迟术语。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述至少一个可构建的运输延迟是可至少部分地基于至少一个患者特异性的变量来构建的。
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