[发明专利]超薄流体吸收芯

说明书

本发明涉及超薄流体吸收芯，其包括基底层、吸水性聚合物颗粒，以及胶粘剂，其中该流体吸收芯中的吸水性聚合物颗粒的湿SAP摇出率（SAPLoss）小于10重量%。

流体吸收制品的制备记载于专著Modern Superabsorbent PolymerTechnology,F.L.Buchholz and A.T.Graham,Wiley-VCH,1998,252-258。

流体吸收制品（如一次性尿布）通常包括上层渗液层、下层不渗液层，和位于上层和下层之间的流体吸收芯。流体吸收芯通常包括吸水性聚合物和纤维。

超薄流体吸收芯可以通过使用热熔胶粘剂将吸水性聚合物颗粒固定在无纺布上而形成，即形成纵向条带或离散点。其他图案的吸水性聚合物颗粒也是可能的。

超薄流体吸收芯的制备记载于例如EP1293187A1、US6,972,011、EP1447066A1、EP1447067A1、EP1609448A1、JP2004/313580、US2005/0137085、US2006/0004336、US2007/0135785、WO2008/155699A1、WO2008/155701A2、WO2008/155702A1、WO2008/155710A1、WO2008/155711A1、WO2004/071363A1、US2003/0181115、WO2005/097025、US2007/156108、US2008/0125735和WO2008/155722A2。

吸水性聚合物颗粒的制备同样记载于专著Modern SuperabsorbentPolymer Technology,F.L.Buchholz and A.T.Graham,Wiley-VCH,1998,71-103。吸水性聚合物颗粒也被称为“超吸收性聚合物”或“超吸收剂”。

具有参考号PCT/EP2010/053657的在先PCT申请描述了三价金属阳离子和一价羧酸阴离子的碱性盐用作涂敷剂来制备后交联的吸水性聚合物颗粒的用途。

本发明的目的是提供具有改进性能（即，吸水性聚合物颗粒的湿SAP摇出率（SAPLoss）降低）的超薄流体吸收芯。

该目的通过包括基底层、至少75重量%的吸水性聚合物颗粒，以及胶粘剂的流体吸收芯实现，其中吸水性聚合物颗粒在其表面上包括多价金属阳离子和一价羧酸阴离子的碱性盐，并且流体吸收芯中的吸水性聚合物颗粒的湿SAP摇出率（SAPLoss）小于10重量%。

流体吸收芯包括优选至少80重量%，更优选至少83重量%，最优选至少85重量%的吸水性聚合物颗粒。

流体吸收芯包括优选不超过15重量%，更优选不超过10重量%，最优选不超过7重量%的胶粘剂。

在本发明的一个优选实施方案中使用了压敏胶粘剂，这意味着不需要溶剂、水或热来活化胶粘剂。基底层优选为非织造布层或薄纱层。此外，流体吸收芯可包括两层或更多层吸水性聚合物颗粒。吸水性聚合物颗粒优选放置在流体吸收芯的离散区域。

流体吸收芯中的吸水性聚合物颗粒的湿SAP摇出率（SAPLoss）优选小于8重量%，更优选小于6重量%，最优选小于5重量%。

本发明基于以下发现：吸水性聚合物颗粒的湿SAP摇出率（SAPLoss）可以通过使用具有至少一种指定的碱性盐涂层的吸水性聚合物颗粒和胶粘剂而降低。

在碱性盐中，在成盐的碱中并非所有可在水溶液中作为羟基阴离子（OH^-）消去的氢氧根都被酸基团取代。

在碱性盐中多价金属阳离子与一价羧酸阴离子的摩尔比通常是0.4至10，优选0.5至5，更优选0.6至2.5，最优选0.8至1.2。

所用的多价金属阳离子的量优选为0.001至0.05摩尔，更优选0.002至0.02摩尔，最优选0.003至0.01摩尔，各自基于100克待涂覆的吸水性聚合物颗粒计。

在本发明的一个优选实施方案中，使用了三价金属阳离子和一价羧酸阴离子的碱性盐。

三价金属阳离子优选为元素周期表的第三主族的金属阳离子、第三过渡族的金属阳离子或镧系的金属阳离子，更优选为铝、钪、钇、镧或铈离子，最优选为铝离子。

在本发明的一个优选实施方案中，使用了多价金属阳离子和未取代或取代的乙酸阴离子的碱性盐。

取代的乙酸意味着除直接键合的碳外的任何取代基。因此，酸如丙酸或乳酸不属于取代的乙酸定义的范畴。未取代或取代的乙酸阴离子优选为乙酸阴离子和/或氨基乙酸阴离子。