[发明专利]一种数字全息显微及成像技术用途及检测已标记细胞样本的方法

权利要求书

1.一种数字全息显微及成像技术的应用，用于检测至少一个细胞的已标记或已着色的分子或构造，或者检测已缀合抗体的所述细胞的分子或构造，所述抗体直接附着在所述细胞上或者通过另外一个抗体或者另外一个链上的多个抗体附着在所述细胞上。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分子或构造或抗体附着于所述至少一个细胞的表面。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述分子或构造在特定波长范围内具有吸光峰值和/或能够偏移所述数字全息显微及成像技术中所使用的光束的偏振方向。

4.根据权利要求1到3任意一项所述的应用，其特征在于，至少一个细胞上的同一位置或多个位置的至少两种以上类型的分子或构造进行了标记或者着色或者与同一种抗体进行了缀合，所述抗体直接附着到所述至少一个细胞或者间接通过另一个抗体或者一条链上的多个抗体附着到所述至少一个细胞上，并且其中至少一种分子或构造在特定波长范围内具有吸光峰值并且其中至少一种分子或构造会偏移所述数字全息显微及成像技术中所用的光束的偏振方向。

5.根据权利要求1-3任意一项所述的应用，其特征在于，所使用的分子或构造在特定波长范围内具有吸光峰值并且能够偏移所述数字全息显微及成像技术中所使用的光束的偏振方向。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的应用，其特征在于，所述数字全息显微及成像技术使用具有两种波长彼此不同的光束照射所述分子或构造。

7.根据权利要求1-6任意一项所述的应用，其特征在于，所述数字全息显微及成像技术用于偏移所述数字全息显微及成像技术中使用的至少一束物光和/或至少一束参考光的偏振方向。

8.根据权利要求1-7任意一项所述的应用，其特征在于，所述数字全息显微及成像技术用于偏移所述数字全息显微及成像技术中使用的至少一束物光和/或至少一束参考光的偏振方向，从而使得所述至少一束物光以及所述至少一束参考光彼此的偏振方向相互垂直或几乎垂直。

9.一种检测至少一个细胞的已标记或已着色的分子或构造，或者检测已缀合抗体的所述细胞的分子或构造的方法，所述抗体直接附着在所述细胞上或者通过另外一个抗体或者另外一个链上的多个抗体附着在所述细胞上，所述方法包括针对细胞样品执行数字全息显微和成像的步骤，执行执行数字全息显微和成像是通过下列步骤实现的：

a）生成至少一束物光以及至少一束参考光，并且所述至少一束物光以及所述至少一束参考光为相干光；

b）将所述细胞样本置于所述至少一束物光照射之下；

c）将穿过所述细胞样本的所述至少一束物光与所述至少一束参考光叠加从而生成干涉图；

d）检测所述干涉图，即全息图；

e）重建所述干涉图的物光波前的相位和/或振幅信息；

f）构建至少一个细胞分析图像来检测至少一个细胞的已标记或已着色的分子或构造，或者检测所述至少一个细胞的已缀合抗体的分子或构造，所述抗体直接附着在所述至少一个细胞上或者通过另外一个抗体或者另外一个链上的多个抗体附着在所述至少一个细胞上。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，使用两种以上的波长的光束，其中所使用的分子或构造在特定波长范围内具有吸光峰值，所述特定波长范围覆盖至少一种光束，但是不覆盖所有的所述的两种以上的波长的光束，并且其中针对所用的每一种波长都进行一次步骤a）到f），使得能够将一个所述细胞以及另一相同所述细胞在步骤f）中由不同波长所生成的图像中进行比较。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，使用了两种波长的光束，其中一种处于所述分子或构造的吸光峰值所要求的特定波长范围内，另一种不处于所述特定波长范围内，并且其中构建两种细胞分析图像进行比较。

12.如权利要求9-11中任意一项所述的方法，其特征在于，所使用的分子或构造能够偏移光束的偏振方向，并且其中步骤a）到f）的执行中，在步骤a）中至少有一次包括偏移所述至少一束物光和/或所述至少一束参考光的偏振方向，也至少有一次不包括偏移所述至少一束物光和/或所述至少一束参考光的偏振方向，使得能够将一个所述细胞以及另一相同所述细胞在步骤f）中由不同偏振方向所生成的图像中进行比较。