[实用新型]胱抑素C浓度检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201120563663.6 申请日: 2011-12-28
公开(公告)号: CN202404104U 公开(公告)日: 2012-08-29
发明(设计)人: 信炜;卫君超;梁望鸽 申请(专利权)人: 上海丰汇医学科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N21/82
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201201 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 胱抑素 浓度 检测 试剂盒
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种检测试剂盒,特别涉及一种胱抑素C浓度检测试剂盒。

背景技术

胱抑素C(CysC)浓度检测试剂盒用于检测血清中胱抑素C的浓度。胱抑素C是一种非糖化的蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂的一种,它由大多数有核细胞以一种恒定的方式产生。其分子量小,生成率稳定,由于其在血清中的浓度与肾小球滤过率(GFR)有密切的关系,并且对肾小球率过滤比肌酐更为敏感。因此,胱抑素C对测定肾小球率滤过率(GFR)有极其重要的意义。

胱抑素C(CysC)浓度检测试剂盒用于测定血清中胱抑素C的含量。胱抑素C在血清中的浓度与肾小球的滤过率(GFR)密切相关。在肾功能不全、肝硬化、肿瘤等多种疾病的诊断中,能够很好的替代血清肌酐、肌酐消除率,成为一种新的可反映GFR的理想标志物。肾小球的滤过率是检测肾功能的一个重要指标。尤其对于肾移植的病人,快速准确的掌握肾小球滤过率的变化十分重要,掌握肾功能的变化,才能通过调节免疫抑制剂的用药来避免移植器官衰竭。菊粉和51Cr-EDTA作为外源性标记物清除率被认为是评价GFR的理想方法,但菊粉清除率试验因操作繁琐等多种原因未能应用于临床,51Cr-EDTA清除率试验由于价格昂贵,具放射性,某些患者如孕妇等不适用原因,也未得到广泛应用。血清尿素氮、肌酐等指标由于其相对于肾小球滤过功能的敏感性较差,不能成为理想的衡量肾小球滤过率的内源性指标。CysC可以自由的通过肾小球,肾小球分泌CysC,虽然CysC能被近曲小管上皮细胞重吸收,但随后被分解,肾小球滤过的CysC就不会返回血中,肾脏是唯一清除循环中CysC的器官,机体产生CysC速率也相当恒定。研究表明,CysC较血清肌酐有更高的敏感性和特异性,是反映GFR较为理想的内源性标志物。临床上测定CysC,主要是用于对肾移植病人的临床监测,在肾移植术后透析、儿童肾功能监测、糖尿病患者以及化疗病人的肾功能监测,以及在心血管疾病中的应用。目前临床检测CysC的方法越来越多,胶体金包被CysC抗体的方法,突破了传统的检测方法,提高了检测的灵敏度,实现了自动化检测,并提高了检测的精密度。

胱抑素C(CysC)浓度检测试剂盒主要应用单位是各级医院以及疾控中心等,作为对肾移植病人的临床监测,国内外有多家单位生产,但国外试剂盒较贵。

国内外测定CysC的方法按原理大致上分为两类:

一、非均相法,包括:单相免疫扩散法(RID),放射免疫测定法(RIA),荧光免疫测定法(FIA),酶联免疫测定法(ELISA);

二、均相法,包括:颗粒计数免疫测定法,颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA),颗粒增强散射免疫比浊法(PENIT)。

血清中CysC浓度较低,故要求测定方法需较高的分析灵敏度及特异性。单就检测灵敏度而言,RID法最差,ELISA、RIA和FIA法均优于PETIA和PENIA法。由于RIA法存在放射性污染,FIA法需昂贵仪器,以及RIA、FIA、ELISA法测定时间长,且不能全自动化,无法应用于临床大批量标本的测定。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是提供一种胱抑素C浓度检测试剂盒,其结构简单、使用方便。

为解决所述技术问题,本实用新型提供了一种胱抑素C浓度检测试剂盒,其特征在于,其包括盒盖、盒体、第一试剂单元、第二试剂单元、稀释液单元,第一试剂单元、第二试剂单元、稀释液单元分别盛装有第一同型半胱氨酸测量试剂、第二同型半胱氨酸测量试剂、稀释液,盒盖和盒体连接,第一试剂单元、第二试剂单元、稀释液单元顺序放置于盒体中。

优选地,所述第一试剂单元、第二试剂单元、稀释液单元组成的独立密封容器的外壁借助外部固定支架连接为一体。

本实用新型的积极进步效果在于:本实用新型比现有的胱抑素C测定试剂盒使用更加方便,因其结构紧凑,拆取方便,操作简单,应用灵活,可满足不同检测目的和仪器的需求。而且由于使用循环酶法,因此使本实用新型的成本大大降低。

附图说明

图1为本实用新型盒盖打开时的立体结构图。

图2为连接为一体的三个单元的结构图。

具体实施方式

下面举个较佳实施例,并结合附图来更清楚完整地说明本实用新型。

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