[发明专利]西洋参地上部分的半仿生加液泛提取及制备方法无效
申请号: | 201110457101.8 | 申请日: | 2011-12-31 |
公开(公告)号: | CN102512468A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 刘建明;佟晓乐;李永哲;哈云霞;佟志玲;范馨丹 | 申请(专利权)人: | 吉林省集安益盛药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K127/00;A61K131/00;A61K133/00;A61K135/00 |
代理公司: | 通化旺维专利商标事务所有限公司 22205 | 代理人: | 王伟 |
地址: | 134200 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 西洋参 地上 部分 仿生 加液泛 提取 制备 方法 | ||
1.西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于步骤如下:
(1)以西洋参地上部分为原料,将原料置于液泛提取器中,分别加入含不同H+离子浓度的水溶液,煮沸,提取2-4个小时,过滤,得滤液;
(2)或以西洋参地上部分为原料,将原料置于液泛提取器中,加入H+离子与0H离子浓度达到平衡时的水溶液,煮沸,提取2-4个小时,过滤,得滤液,滤液通过大孔吸附树脂柱吸附至饱和后,用60%-80%乙醇洗脱,收集洗脱液,将洗脱液真空浓缩,喷雾干燥,即得人参皂苷提取物。
2.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的H+离子浓度为10-2-10-3mol/L,滤液用于制备人参皂苷次级苷和苷元。
3.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的H+离子浓度为10-11-10-12mol/L,滤液用于制备人参皂苷次级苷和人参皂苷原生皂苷元。
4.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于加入体积为投入物料体积5-20倍的含H+离子的水溶液。
5.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于含H+离子的水溶液是用酸调节至H+离子浓度为10-2-10-3mol/L,其所用酸为盐酸或枸橼酸,或用碱调节至H+离子浓度为10-11-10-12mol/L,其所用碱为氢氧化钠或碳酸氢钠。
6.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于真空浓缩,浓缩温度为60℃-80℃,压力-0.05~-0.1MPa。
7.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于所述西洋参地上部分是指西洋参茎叶、西洋参花、西洋参果中的一种或其混合。
8.根据权利要求1所述的西洋参地上部分的半仿生加液泛提取的制备方法,其特征在于西洋参地上部分提取物直接做成或加上制药上常用的药用载体、辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或液体制剂。
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