[发明专利]高效浮萍再生体系的建立

权利要求书

1.一种浮萍愈伤组织诱导、继代和再生的方法，其特征在于该方法的具体步骤包括：

1)浮萍愈伤组织的诱导和继代：取长势良好的浮萍植株，将其根部切除，并对其叶基部进行横切，将处理好的外植体放入浮萍诱导培养基中，培养条件为光周期16小时/天，光强68μmolm^-2s^-1，23℃条件下，9-11天后外植体膨大，两周后愈伤开始形成，挑选绿色部分移至浮萍继代培养基上进行继代，21天后长出长势良好的愈伤组织；每两周继代一次愈伤组织；

2)浮萍愈伤组织的再生：将愈伤组织移至浮萍再生培养基中，培养条件同第1)步，11天后浮萍再生即可达到46.15％，14天达到86.67％，并且最终再生率可高达100％。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于第1)步所述的浮萍诱导培养基的组成包括：

2.78g/l的FeSO₄·7H₂O用3.73g/l的Na₂-EDTA螯合后作为母液贮存及使用，以上试剂调至pH 6.2并于102.9kPa，121℃20分钟高压灭菌后使用。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于第1)步所述的浮萍继代培养基的组成包括：

2.78g/l的FeSO4·7H2O用3.73g/l的Na2-EDTA螯合后作为母液贮存及使用，以上试剂调pH6.2并于102.9kPa，121℃20分钟高压灭菌后使用。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于第2)步所述的浮萍再生培养基的组成包括：

2.78g/l的FeSO₄·7H₂O用3.73g/l的Na₂-EDTA螯合后作为母液贮存及使用，以上试剂调至pH6.2并于102.9kPa，121℃20分钟高压灭菌后使用。