[发明专利]一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201110410985.1 申请日: 2011-12-12
公开(公告)号: CN102405845A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 杨懋勋;陈考科;单振菊;陈志云;蒋建平;吴旖;谢婉 申请(专利权)人: 中山火炬职业技术学院;杨懋勋;陈考科
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 中山市科创专利代理有限公司 44211 代理人: 谢自安
地址: 528400 广东省中山市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 观赏 百合 组织培养 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于该方法包括以下步骤:

(1)外植体的选择与灭菌:选取百合中间层无损伤的鳞片用清水清洗干净,再依次用酒精和升汞溶液进行处理,然后用无菌水冲洗5~7次;

(2)鳞茎丛的诱导:将灭菌好的鳞片切成小块,接种在诱导培养基上,在诱导条件下进行诱导23~27天出芽成为鳞茎丛;

(3)鳞茎丛的增殖培养:将诱导的鳞茎丛切取2~3单芽转接至增殖培养基上进行增殖培养25~35天;

(4)生根培养:在增殖的鳞茎丛中选取叶片高度为2~4cm的丛芽切成单芽接种至生根培养基上培养生根20-26天为试管苗;

(5)试管苗的移栽:将试管苗进行炼苗,将炼苗后的试管苗洗净根部的培养基再移栽到营养基质中进行栽培管理,即得观赏百合幼苗。

2.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述用酒精和升汞溶液进行处理的步骤为用75%酒精处理5~10s,再用0.1%升汞处理5~15min。

3.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述鳞茎丛的诱导步骤中的鳞片小块为1-2cm2大小。

4.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述诱导培养基为MS基本培养基附加α-萘乙酸1.0mg/L,6-苄氨基腺嘌呤0.5mg/L。

5.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述诱导条件为温度23~27℃,光照强度2000lx,光照周期12小时/天。

6.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述增殖培养基为MS基本培养基附加6-苄氨基腺嘌呤1.0mg/L,α-萘乙酸0.5mg/L。

7.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述生根培养基为MS基本培养基附加吲哚丁酸0.5mg/L。

8.根据权利要求5所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述增殖培养条件和生根培养条件同诱导条件相同为温度23~27℃,光照强度2000lx,光照周期12小时/天。

9.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述营养基质为黄心土和蛭石按体积比1∶1混合而成。

10.根据权利要求1所述的一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法,其特征在于所述观赏百合的品种为莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦中的一种。

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