[发明专利]单胞藻连续培养系统的定期消毒方法及其蒸汽消毒系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种消毒方法和系统，具体地说涉及一种单胞藻连续培养系统的定期消毒方法及其蒸汽消毒系统，适用于对单胞藻连续培养系统进行消毒。

背景技术

单胞藻的生长对于水体环境有一定的要求，而在进行单胞藻的高密度连续培养时，这种要求更高，需要很严格的无菌环境。培养单胞藻的环境是否适宜，不仅与所培养的水体是否经严格消毒，空间是否与外界隔离有关，还与每批次培养后对系统管道的消毒有着紧密的联系。为了实现单胞藻的高密度连续培养，在每批次连续培养单胞藻之间对系统进行严格的消毒至关重要，甚至直接关系到单胞藻连续培养的成功与否。

现有的单胞藻培养方式相对落后，与之有关的培养器皿和消毒方法也简单粗糙。如实验室培养时，采用烧瓶，培养后是在洗净后放入高压锅和烘箱中消毒。扩种培养时，采用塑料桶或塑料罐，培养后用化学试剂如漂白粉等进行化学消毒。生产性培养时，采用水泥池、土池或玻璃钢水槽，有的也用跑道池进行培养，但消毒方式都是采用化学试剂如漂白粉等进行化学消毒。

现有的单胞藻培养容器和方法以及与之相适应的消毒方法都存在一些不足。实验室对烧瓶的消毒虽然彻底，也快捷，但只适用于少量而且体积较小的容器的消毒，无法放大，且消耗的动力能源较大。扩种培养和生产性培养时，对于容器的消毒，采用的是化学方法，虽然有效，但较为简单，在单胞藻的粗放培养时，可以满足需要，一旦要应用于高密度集约化的连续培养，这种消毒方法就无法满足需要。

更重要的是，现有的消毒方法，无论是针对实验室培养、扩种培养还是生产性培养，一旦运用于单胞藻连续培养系统时，相应的消毒方法就有其无法克服的缺陷。因为新建立的单胞藻连续培养系统需要消毒的管路复杂，占地面积大，放入高压锅或蒸箱中消毒是不现实的，也无法在生产实际中实现。即使将所有玻璃管路进行拆卸，运用煮沸或放入高压锅或蒸箱中消毒，同样无法实现，因为玻璃管路众多，拆卸后依然会占有很大的空间，即使分批消毒也是很难的。而且拆卸后又需组装，工作量巨大，在实际生产过程中不具有可行性。利用化学试剂进行消毒的方法虽然能满足大范围消毒的需要，但该消毒方法会引入新的化学成分，需要进一步的清洗，且消毒后的效果不太理想。一旦运用于单胞藻的连续培养时，连续培养的单胞藻的密度大，效率高，消毒稍有不彻底，就可能导致整个培养的单胞藻密度不够，单胞藻培养结果不理想，甚至可能完全实施不了。

综上所述，现有的与单胞藻培养有关的消毒方法都不能满足新建立的单胞藻连续培养系统的消毒要求。

出现以上问题的原因在于，实验室采用烧瓶培养时，培养的单胞藻的量少，烧瓶体积小，只需洗净后放入高压锅和烘箱中消毒即可。而扩种培养时，培养的单胞藻的量较大，塑料桶或塑料罐体积较大，不能放入高压锅和烘箱中消毒，只能在洗净后用化学试剂如漂白粉等进行消毒。而生产性培养时，培养的水体很大，所采用的装置或容器也很大，更不能用实验室的消毒方法消毒了，而只能选择化学试剂消毒。

当单胞藻连续培养系统和方法建立后，对于现有技术是一个重大的突破，所建立的连续培养系统和方法与现有的培养容器和方法有着很大的差别，与之有关的消毒方法也面临着进一步变革的需要。因此，建立一种针对单胞藻连续培养系统和方法的消毒方法和系统，没有可供借鉴的技术路线和方法，而必须有开拓性的构思，根据所建立的培养系统的特点，有针对性地设计一种快速有效，切近单胞藻连续培养系统特性且节省人力、时间和成本的方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种单胞藻连续培养系统的定期消毒方法及其蒸汽消毒系统，能够对单胞藻连续培养系统进行有效消毒，以克服现有技术无相关消毒方法和设备的不足。

本发明是建立在已有的单胞藻连续培养系统和方法的基础上而提出的一种定期消毒方法，该方法首次结合单胞藻连续培养系统的特点，将清洗、物理消毒、化学消毒结合起来，使之成为一种足以满足现有系统和技术需要的高效快捷彻底的消毒方法，该方法的建立，为单胞藻连续培养的成功提供了技术支持，且在建立该消毒方法之时，结合消毒需要满足的要求，设计制作出了一套蒸汽消毒系统，该系统运用于对单胞藻连续培养系统的消毒时发挥了很大的有益效果。

为了达到这种目的，本发明的单胞藻连续培养系统的定期消毒方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

在每批次单胞藻培养结束后，首先用U形玻璃管将单胞藻连续培养系统中的连续加注培养液管道与藻液连续收集管道相连通；并通过旋紧连续加注培养液管道或藻液连续收集管道上的阀门将连续加注培养液管道与藻液连续收集管道的支路关闭，形成待消毒的管路；