[发明专利]酶制剂无效

专利信息
申请号: 201110404869.9 申请日: 2008-07-04
公开(公告)号: CN102517273A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: O·图姆;M·安佐格-舒马赫;L·维曼;A·布特 申请(专利权)人: 赢创戈尔德施米特有限公司
主分类号: C12N11/08 分类号: C12N11/08
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 于辉
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 酶制剂
【权利要求书】:

1.酶制剂,通过包括固定在惰性载体上的酶或含酶微生物的酶固定物获得,所述酶固定物提供有通过氢化硅烷化获得的聚硅氧烷涂层。

2.权利要求1的酶制剂,特征在于所述酶是得自水解酶类的酶,优选脂肪酶类。

3.权利要求1和2任一项的酶制剂,特征在于所述惰性载体具有其中90%的颗粒的粒度为10-5000μm的粒度分布。

4.权利要求1-3任一项的酶制剂,特征在于所用的惰性载体包括聚乙烯基苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙烯酸酯。

5.权利要求1-4任一项的酶制剂,特征在于所述聚硅氧烷涂层是通过用含末端碳-碳双键的聚硅氧烷氢化硅烷化SiH-官能的聚硅氧烷获得的。

6.权利要求5的酶制剂,特征在于所用SiH组分是通式I的聚硅氧烷

其中

N=a+b+c+d+2=3-850,

a=1-800,

b=0-400,

c=0-10,

d=0-10,

R1各自相同或不同,并且选自以下的组:饱和或不饱和的、任选枝化的具有1-30个碳原子的烷基、具有7-30个碳原子的烷芳基和具有6-30个碳原子的芳基;

R2a各自是氢或R1

R2b各自是氢或R1

R3各自是相同或不同的通式Ia的基团:

其中

N=a+b+c+d+2=3-850,优选6-160,

a=1-800,

b=0-400,

c=0-10,

d=0-10,

R1各自相同或不同,并且选自以下的组:饱和或不饱和的、任选枝化的具有1-30个碳原子的烷基、具有7-30个碳原子的烷芳基和具有6-30个碳原子的芳基;

R2a各自是氢或R1

R2b各自是氢或R1

R3各自是相同或不同的式Ia的基团或R1基团。

7.权利要求6的酶制剂,特征在于所用SiH组分是通式I的聚硅氧烷

其中

N=a+b+c+d+2=6-160,

a=2-150,

b=2-75,

c=0,

d=0,

R1各自相同或不同,并且选自以下的组:饱和或不饱和的、任选枝化的具有1-30个碳原子的烷基、具有7-30个碳原子的烷芳基和具有6-30个碳原子的芳基;

R2a各自是氢或R1

R2b各自是氢或R1

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