[发明专利]一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201110399333.2 申请日: 2011-12-05
公开(公告)号: CN102399299A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: 张卫元;刘焱文;刘国庆;王光忠;叶晓川;邓嫒嫒;邵贝贝;张永丹 申请(专利权)人: 武汉回盛生物科技有限公司
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61K31/715;A61P35/00;A61P37/02
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 余晓雪;王敏锋
地址: 430042 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 茯苓 酸性 多糖 提取物 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药有效成分的制备方法及其应用,更具体涉及一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法及其在制备免疫增强药物中的应用。

背景技术

茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf为常用中药,自古以来药食两用。史载于《神农本草经》,被列为上品,为多孔菌科真菌Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。性味甘淡,平,归入心脾肺经。具有祛湿利水、健脾和胃、宁心安神的作用。临床用于治疗小便不利,水肿胀满,痰饮咳逆,呕秽,泄泻,遗精,淋浊,惊悸,健忘等。茯苓的主要成份为茯苓多糖、三萜类化合物、蛋白质、脂肪及无机盐等。其中茯苓多糖和三萜为其主要活性成分,国内外学者对茯苓多糖、三萜等成份的药理作用及临床应用方面作了较多的研究,并且有了较大的进展。

研究表明,茯苓多糖具有抗肿瘤作用,能增高老年患者体液免疫功能,降低白血病放疗中产生的副作用。

茯苓中酸性多糖含量占茯苓药材中50%以上,为水不溶性成分,但临床应用中多采用水煎煮提取的方法,药理学研究也主要针对的是茯苓中水溶性部分,对其碱溶性部分研究甚少,从而造成了茯苓中有效成分的损失。结合现代化学与药理研究成果,对茯苓多糖类成分加以开发利用,发掘新药,将对传统中药茯苓的开发与应用有现实意义。

发明内容

本发明的一个目的是提供了一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法。

本发明的另一个目的是提供了一种上述方法制备的茯苓酸性多糖提取物在制备具有免疫调节作用的药物中的应用。

为了实现上述第一个目的,本发明采用的技术措施如下:

一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法,其步骤如下:

(1)称取茯苓,按照其重量的4-8倍加入浓度为60~80v/v%的乙醇浸泡3-12小时;

(2)浸泡后回流提取1-3次,每次时间为1-2小时,过滤,弃提取液,得滤渣;

在步骤(1)的浸泡完成后直接加热进行第一次回流提取,提取完后分离出提取液,后续每次提取时加入8倍原料茯苓重量的70v/v%的乙醇作为提取剂;

(3)将步骤(2)的滤渣加4-10倍重量的水浸泡3-12小时,浸泡后回流提取1-3次,每次时间为1-3小时,过滤,弃提取液,得滤渣;

在步骤(3)的浸泡完成后直接加热进行第一次回流提取,提取完后分离出提取液,后续每次提取时再加入4-10倍步骤(2)的滤渣重量的水作为提取剂;

(4)将步骤(3)得到的滤渣碾碎,加入其重量30-70倍的0.1-0.5mol/L NaOH溶液搅拌提取30-120min,过滤,滤液加2wt%HCl中和至中性,离心分离出沉淀,再用水洗沉淀以除盐,得沉淀;

(5)将步骤(4)所得沉淀经喷雾干燥,即得茯苓酸性多糖提取物产品。

在步骤(1)(2)中,乙醇回流提取的目的在于分离出茯苓三萜类成分。

在步骤(3)中,水回流提取的目的在于分离出茯苓水溶性多糖。

在步骤(4)中,NaOH的最佳浓度为0.5mol/L,其最佳用量为步骤(3)得到的滤渣重量的70倍。

在步骤(5)中,所述的喷雾干燥操作条件如下:进风口温度为175℃,出风口温度为90℃,雾化盘转速为29040转/分钟。

利用上述制备方法得到的茯苓酸性多糖提取物中多糖含量以葡萄糖计为1.9-50.0wt%。

上述方法制备得到的茯苓酸性多糖提取物可用于制备免疫增强药物。

与现有技术相比,本发明的优点和有益效果在于:

本发明提高了茯苓药材的利用率,开辟了其新的药用途径。

本发明所得的茯苓酸性多糖提取物具有很好的调节免疫功能的作用。不仅可单独使用还可以与其他药物配伍联合使用。

具体实施方式

下面结合具体的实施例进一步阐述本发明的方法及其应用。

茯苓是一种常用中药材,一般以饮片的形式使用,该药材可从各茯苓产地直接购得,本发明方法中使用到的茯苓片购自有“茯苓之乡”之称的湖北省罗田县九资河镇。

实施例1:

一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法,步骤如下:

(1)称取茯苓片,按照其重量的8倍加入浓度为70v/v%的乙醇浸泡12小时;

(2)浸泡后回流提取2次,第一次为2h,第二次为1h(第二次提取时加入茯苓片重量8倍的70v/v%乙醇),过滤,得到滤渣;

(3)加入8倍步骤(2)滤渣重量的水浸泡12h;

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