[发明专利]一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂有效

专利信息
申请号: 201110397501.4 申请日: 2011-12-05
公开(公告)号: CN102493203A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 张雅胜;关仲翔 申请(专利权)人: 清远市美乐仕油墨有限公司
主分类号: D06M15/653 分类号: D06M15/653;C08G18/66;C08G18/61;C08G18/42;D06N3/14
代理公司: 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 代理人: 刘媖
地址: 511540 广东省清远*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 应用于 合成革 后段 pu 耐刮微球 发泡 树脂
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种合成革用发泡树脂,具体涉及一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂。

背景技术

合成革,是一种聚氨酯(Polyurethane,PU)树脂与无纺布为原料生产加工而成的人造皮革,目前主要作为鞋靴、箱包、球类、服装等的制作原料,因其具有类似真皮的效果,且具有良好的加工性能而得到了广泛的应用。

合成革的生产一般按照生产工艺,可分为湿法、干法及后段处理。湿法合成革工艺主要是生产合成革的基础底材,而人们日常使用的合成革,则是在湿法合成革的表面,通过干法及后段处理工艺所生产出来的。合成革的后段处理,如压花、磨皮、印刷、喷涂、揉纹等,可赋予合成革具有特殊的效果,使合成革产品呈现多样化,提高合成革产品的附加值。

在合成革后段处理中常用到发泡树脂。现有的用于合成革后段的发泡树脂,在用于合成革后段的加工生产过程中,在高温条件下易出现掉毛现象,直接影响其产品强度和质量,使最终的合成革产品无法获得良好的表面效果及使用效果。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种专门应用于合成革后段处理工艺的,可以实现在高温下发泡,且不掉毛,同时还具有耐刮性能优良、手感好、发泡均匀的优点的PU耐刮微球发泡树脂。

本发明的另一个目的是提供上述一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法。

为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂,由下列组分按重量份数组成:聚己内酯二醇20-30份、1,4-丁二醇1-2份、抗氧化剂0.2-0.4份、羟基硅油1-2份、N,N-二甲基甲酰胺40-50份、二异氰酸酯5-8份、甲基乙基酮 50-80 份、发泡粉4-6份。

所述抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。

所述发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。

本发明所述一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法包括以下步骤:

1) 将聚己内酯二醇20-30份、1,4-丁二醇1-2份、抗氧化剂0.2-0.4份、羟基硅油1-2份、N,N-二甲基甲酰胺40-50份边升温边搅拌25-40min至均匀;

2) 搅拌结束并升温至40-50℃时,加入二异氰酸酯5-8份,搅拌均匀,然后再升温至70-80℃,在此温度下反应2-3h;

3) 步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮 50-80份加入,稀释,然后降至室温;

4) 将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入发泡粉 4-6份,以600-1000转速,分散20-30min,过滤,得产品。

所述制备方法的步骤(1)中抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。

所述制备方法的步骤(4)中发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。

本发明相对于现有技术的有益效果如下:

(1)本发明发泡树脂在用于合成革后段处理的高温发泡时,不掉毛,且具有耐刮性能佳、手感好、发泡均匀的特点;

(2)本发明配方中采用抗氧化剂,可在合成革的后段处理高温条件下,阻止由氧诱发的聚氨酯树脂的断链反应,减少对发泡过程的掉毛现象;同时在配方中引入有机硅化合物羟基硅油,对发泡树脂的耐磨、耐刮性能和起到一定的调节改善作用;以聚苯乙烯作为包裹树脂,可提高产品的附着能力,减少在高温下的掉毛。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明做进一步详细说明,这些实施例仅用来说明本发明,并不限制本发明的范围。

实施例1 一种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成:聚己内酯二醇20份、1,4-丁二醇1.3份、2,6-二叔丁基对甲酚0.2份、羟基硅油1.6份、N,N-二甲基甲酰胺48份、二异氰酸酯 5份、甲基乙基酮 50份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉4份。

采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂:

1) 将聚己内酯二醇20份、1,4-丁二醇1.3份、2,6-二叔丁基对甲酚0.2份、羟基硅油1.6份、N,N-二甲基甲酰胺48份,边升温边搅拌25-40min至均匀;

2) 搅拌结束并升温至50℃时,加入二异氰酸酯 5份,搅拌均匀,然后再升温至70℃,在此温度下反应3h;

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