[发明专利]一种耐高温双金属甲烷化催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110351012.5 申请日: 2011-11-02
公开(公告)号: CN102513116A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 任军;谢克昌;秦志峰;苗茂谦;刘泉;姚润生;上官炬;张文效;郭长江 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01J23/83 分类号: B01J23/83;C10L3/08
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 江淑兰
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 耐高温 双金属 甲烷 催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种耐高温双金属甲烷化催化剂的制备方法,属于焦炉煤气及煤制取合成天然气催化剂的制备及应用的技术领域。

背景技术

天然气是一种高热值的清洁燃料,其主要成分为甲烷,燃烧后只排放二氧化碳和水蒸气,不会产生废水和废渣;随着我国经济的快速发展,对资源的需求呈直线上升趋势,天然气的消费量以10%的速率增长,然而中国是一个富煤、贫油、少气的国家,天然气资源极其稀少,无法满足国家对清洁能源的需求,天然气的供需矛盾突出,必须通过多渠道、多方式供给,才能满足日益增长的市场需要;用焦炉气或煤制取合成天然气可以增加燃气热值,提高资源利用率,同时减少对环境的污染,也增加其运输与使用的安全性,是生产清洁能源的最佳途径之一。

甲烷化技术的工业化应用,是合成氨原料气的净化和一氧化碳及二氧化碳的脱除,气体成分中CO+CO2<2%,反应放出的热量聚集温度不高,催化剂所在的气氛温度在400℃左右,寿命在2-3年,然而在焦炉煤气或煤合成天然气工艺中,焦炉煤气中CO+CO2的浓度约为10%,煤制合成天然气工艺中CO+CO2的浓度在25%左右,属于大量甲烷化,在反应过程中热量大量聚集,催化剂的热点温度高达500℃-700℃,一般的适用于合成氨净化及CO或H2精制的甲烷化催化剂在高温下会发生烧结及积碳,从而导致失活,因此,开发适用于快速转化、耐高温的甲烷化催化剂的亟待研究,目前,美国大平原天然气工厂已经实现中低温甲烷化转化的商业运行,但还没有用于焦炉气及煤制取合成天然气。

由热力学过程可以得知,在快速甲烷化时会在反应器床层瞬时积累大量的热量,这对甲烷化催化剂的耐高温、抗积聚的性能提出了更高的要求。目前,耐高温双金属甲烷化催化剂的制备还是一项科研空白,还有待进一步探讨研究。

发明内容

发明目的

本发明的目的是针对背景技术的状况和不足,以氧化铝为载体,以氧化镍、氧化钴为催化剂活性组分,以氧化镧为助剂,采用无机盐双水解均相共沉淀法,通过干燥、焙烧制备合成天然气催化剂,以提供一种高催化效能、高热稳定性能、高抗积碳性的耐高温双金属甲烷化催化剂。

技术方案

本发明使用的化学物质材料为:铝酸钠、硝酸镍、硝酸钴、硝酸镧、去离子水、氮气,其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位

铝酸钠:NaAlO2                          7.24g±0.01g

硝酸镍:Ni(NO3)2·6H2O                  15.57g±0.01g

硝酸钴:Co(NO3)2·6H2O                  3.11g±0.01g

硝酸镧:La(NO3)3·6H2O                  1.86g±0.01g

去离子水:H2O                        3000ml±50ml

氮气:N2                             10000cm3±100cm3

制备方法如下:

(1)精选化学物质材料

对制备所需的化学物质材料要进行精选,并进行质量纯度控制:

铝酸钠:        固态固体        99.5%

硝酸镍:        固态固体        98.5%

硝酸钴:        固态固体        98.5%

硝酸镧:        固态固体        98.5%

去离子水:      液态液体        99.9%

氮气:          气态气体        99.9%

(2)配制硝酸盐水溶液

将硝酸镍15.57g±0.01g、硝酸钴3.11g±0.01g、硝酸镧1.86g±0.01g、去离子水200ml±1ml加入烧杯中进行搅拌10min,成硝酸盐水溶液;

(3)配制铝酸钠水溶液

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110351012.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top