[发明专利]止血植入体

说明书

相关申请

本申请为2009年10月5日提交的序列号为12/573,176的共同待决美国专利申请的部分继续申请，第12/573,176号申请要求了2008年10月17日提交的第61/196,534号美国临时申请的权利和优先权。

技术领域

本公开涉及植入体，更具体地讲，涉及包括多孔基底的含有胶原的植入体，所述多孔基底具有向其应用的第一水凝胶前体和第二水凝胶前体。

背景技术

软骨缺陷的原位治疗主要集中在通过在软骨缺陷内将前体溶液转变为固体植入体来产生组织支架或者将预先形成的组织支架机械地固定到软骨缺陷处。已经通过多种方法实现了前体溶液的转变，包括沉淀、聚合、交联和去溶剂化。然而，当使用溶液用于软骨缺陷的原位治疗时存在明显的局限性。在转变和固化发生以前，低粘度的溶液会流走并从应用部位被清除掉。此外，溶液的配方是复杂的，因为前体溶液的制备通常需要前体的重组，或者，当所述溶液是冷冻储藏时，需要融化。三维支架的机械固定通常需要使用伴随进一步组织损伤的缝合线、平头钉或其他机械连接方法来将植入体连接到与软骨缺陷相邻的组织上。

因此，需要提供这样的软骨原位治疗，其包括与通过在含水生理体液存在下而被活化的干燥材料组合的可植入器件。可植入器件与干燥材料的组合保证原位止血治疗在植入的部位发生。

发明内容

本公开提供了植入体和使用该植入体的方法。在实施方式中，本公开提供了一种植入体，其包括：多孔基底，其具有含有胶原的被应用到所述多孔基底的第一水凝胶前体；和膜，其含有被应用到所述多孔基底的第二水凝胶前体。所述多孔基底可为泡沫(foam)、针织物、无纺织物，及其组合等。所述多孔基底可由生物可吸收材料和/或非生物可吸收材料制成。

在其他实施方式中，本公开的植入体可包括：多孔基底，其具有含有胶原的被应用到所述多孔基底的第一部分的第一水凝胶前体；和第二水凝胶前体，其被应用到所述多孔基底的第二部分，其中，所述基底的第一部分与所述多孔基底的第二部分在空间上是分离的。

在实施方式中，本公开的方法包括：识别软骨中的缺陷；定位多孔基底，所述多孔基底具有含有胶原的被应用到所述多孔基底的第一部分的第一水凝胶前体和被应用到所述多孔基底的第二部分的第二水凝胶前体，在所述缺陷内所述第二部分比所述第一部分更接近患者的组织；使定位的植入体与患者的组织接触，其中，生理体液湿润所述第二部分并通过所述多孔基底被芯吸以使所述第一水凝胶前体与所述第二水凝胶前体反应，从而形成水凝胶。

附图说明

并入本说明书并构成本说明书一部分的附图图示了本公开的实施方式，其与上面给出的公开内容概述以及下面给出的实施方式的详细描述一起用于解释本公开的原理。

图1A-D示意性地显示在本公开的至少一个实施方式中描述的第一和第二水凝胶前体在多孔基底上的应用；

图2示意性地显示在图1A-1C中显示的实施方式的变化；

图3示意性地显示在图1A-1C中显示的实施方式的另一变化；

图4A-C示意性地显示在本公开的至少一个实施方式中描述的第一水凝胶前体在多孔基底上的应用；

图5A-C示意性地显示如在本公开的至少一个实施方式中描述的包含第二水凝胶前体的颗粒在多孔基底上的应用，其中，所述多孔基底已具有向其应用的第一水凝胶前体；

图6A-C示意性地显示如在本公开的至少一个实施方式中描述的包含第二水凝胶前体的膜在多孔基底上的应用，其中，所述多孔基底已具有向其应用的第一水凝胶前体；

图7A-B示意性地显示同时形成含有第一水凝胶前体的泡沫和泡沫多孔基底；

图8A-C示意性地显示如在本公开的至少一个实施方式中描述的包含第二水凝胶前体的颗粒在多孔基底上的应用，其中，所述多孔基底已具有向其应用的第一水凝胶前体；

图9A-C示意性地显示如在本公开的至少一个实施方式中描述的包含第二水凝胶前体的膜在多孔基底上的应用，其中，所述多孔基底已具有向其应用的第一水凝胶前体；

图10示意性地显示如在本公开的至少一个实施方式中描述的针织纤维多孔基底和膜，所述针织纤维多孔基底具有包含被应用到该基底第一部分的第一水凝胶前体的颗粒，所述膜包含被应用到所述基底的第二部分的第二水凝胶前体；