[发明专利]人类血型的检测方法及装置有效

专利信息
申请号: 201110306418.1 申请日: 2011-10-11
公开(公告)号: CN102353698A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 廖强;陈里里;杨正书 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: G01N27/02 分类号: G01N27/02
代理公司: 重庆中流知识产权代理事务所(普通合伙) 50214 代理人: 胡长生
地址: 400030 *** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 人类 血型 检测 方法 装置
【说明书】:

技术领域

发明涉及人类血型的检测方法及装置,特别是涉及使用电化学手段检测人类ABO血型所使用的检测方法及装置。

背景技术

ABO血型是根据红细胞膜表面有无A抗原和(或)B抗原,将血型分为A,B,AB,O型4种;Rh血型则根据红细胞膜表面有无D抗原及D抗原的强弱,将血型分为Rh阳性、Rh阴性、弱D/不完全D。用已知抗A、抗B和抗D分型血清来测定红细胞上有无相应的A、B、D抗原,即可检测出红细胞血型。红细胞上不存在某种抗原时,不与分型血清发生反应;但是,当红细胞上存在某种抗原时,红细胞与相应的分型血清出现凝集反应。临床上一般把红细胞凝集的程度由弱到强分为±、+、++、+++和++++凝集,各种凝集状态具有不同的临床意义。根据红细胞与不同分型血清凝集反应的情况即可判断出红细胞血型。

血型检测常用的手工平板法灵敏度低,检测时间长,结果保留时间短,操作难以实现标准化,且凭借肉眼观察检测结果,结果可靠性受主观影响较大。难以达到“准确、快速、规范”的要求。近年来,一部份血站及大型医院输血科开始引入了自动化的血型鉴定仪,这些自动化分析仪按原理主要分为两种:一种是基于梯形微板法,如Olympus PK7200自动化分析仪,另一种是基于卡式微柱凝胶法,如戴安娜全自动血型/配血系统和强生全自动血型/配血系统。梯形微板法检测时间长(一般需要1小时),而卡式微柱凝胶法需要购买凝胶卡,成本十分昂贵(一般为50~80元/例)。这些缺点大大地限制了这两种方法的应用推广。寻找高精度、快速、经济、全自动且易于规范化的检测方法,已成为输血医学急需解决的问题。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的之一在于提供一种人类血型的检测方法,所述方法综合光机电技术、生物电阻抗测量技术和模式识别理论,是一种全自动血型检测方法,具有快速、经济、客观、准确的特点,包括:控制单元向检测单元发出激活指令,所述检测单元检测待测样品,数据处理单元获取、处理和显示检测结果。

进一步,所述“控制单元向检测单元发出激活指令”步骤,具体为:所述控制单元通过程控信号控制模块控制程控信号发生器产生激励电压。

进一步,检测单元检测待测样品基于生物电阻抗测量技术,利用生物组织与器官的电特性及其变化规律提取相关的生物医学信息。本发明借助置于样品的电极系统向检测对象送入一微小的交流测量电流或电压,检测相应的电阻抗及其变化,获取相关信息。它具有无损、无害,廉价、操作简单和功能信息丰富等特点,“所述检测单元检测待测样品”步骤,具体为:所述控制单元通过程控信号控制模块控制程控信号发生器产生激励电压后,为了确保扫频信号的输出幅度保持相等,所述激励电压经稳幅电路后分为两路,一路为原信号VINPA,所述原信号VINPA直接输入到幅相检测器,另一路为过红细胞悬浮液组织信号VINPB,所述过红细胞悬浮液组织信号VINPB经恒流源电路、激励电极、样品、测量电极和信号调理电路后输入到幅相检测器,所述幅相检测器获得检测源信号VINPA和过红细胞悬浮液组织信号VINPB,并将VINPA和VINPB通过公式(1)和公式(2)转化为幅度比VMAG和相位差VPHS,在通过公式(3)和公式(4)求出红细胞悬浮液的幅值Z和细胞悬浮液的相位Qz-s,所述红细胞悬浮液的幅值Z和细胞悬浮液的相位Qz-s输出至模数转化电路,所述模数转化电路通过通信接口将信号输出数据处理单元。

进一步,“数据处理单元获取、处理和显示检测结果”步骤,具体为:通过数据采集模块采集返回的信号,通过数据分析模块分析所述信号,通过血型识别模块识别所述信号对应的血型,通过显示与存储模块显示并存储人类血型。

进一步,“所述过红细胞悬浮液组织信号VINPB经恒流源电路、激励电极、样品、测量电极和信号调理电路后输入到幅相检测器”步骤,具体为:过红细胞悬浮液组织信号VINPB通过恒流源电路转换为激励电流,所述激励电流激发激励电极,所述激励电极外接待测样品,所述激励电流流经样品后,通过测量电极检测并获得能够反应红细胞悬浮液凝集状态的电压信号,所述电压信号依次经过信号调理电路放大和滤波处理后到所述幅相检测器。

进一步,所述公式(1)、(2)为:

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