[发明专利]湿式电解电容器阴极的形成技术在审

专利信息
申请号: 201110273505.1 申请日: 2011-09-15
公开(公告)号: CN102403135A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: M·比乐 申请(专利权)人: AVX公司
主分类号: H01G9/145 分类号: H01G9/145;H01G9/04;H01G9/042
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 谭志强
地址: 美国南卡*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 电解电容器 阴极 形成 技术
【权利要求书】:

1.一种形成湿式电解电容器的方法,该方法包括:

在金属基板粗化处理的表面涂覆前体溶液,其中该前体溶液包含取代噻吩单体和氧化催化剂,氧化催化剂的用量低于化学计算量;以及

聚合取代噻吩单体形成涂层,所述涂层包含本征导电的取代聚噻吩。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述取代聚噻吩具有通式(I)或通式(II)的重复单元或具有通式(I)和通式(II)的重复单元:

式中:

A是任选C1-C5烯烃取代基;

R是线性或支链的任选C1-C18烷基取代基;任选C5-C12环烷基取代基;任选C6-C14芳基取代基;任选C7-C18芳烷基取代基;任选C1-C4羟烷基取代基或羟基取代基;以及

x是0-8的整数。

3.根据权利要求2所述的方法,其中A是任选取代的C2-C3烯烃取代基,x是0或1。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述取代聚噻吩是聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述单体包括3,4-烯烃基二氧噻吩。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述单体包括3,4-乙烯基二氧噻吩或其衍生物。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述氧化催化剂包括无机酸的铁盐、有机酸的铁盐或它们的组合。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述氧化催化剂包括对甲苯磺酸铁(III)、邻甲苯磺酸铁(III)或它们的组合。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述前体溶液大约含2摩尔以下催化剂每摩尔单体。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述前体溶液大约含0.8-1.4摩尔催化剂每摩尔单体。

11.根据权利要求1所述的方法,其中所述前体溶液包含极性质子溶剂、非极性溶剂、非质子溶剂或它们的组合。

12.根据权利要求1所述的方法,其中所述溶液在聚合前温度保持在大约-10°C-15°C。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属基板包括钛、钽或它们的组合。

14.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属基板的表面进行了机械研磨。

15.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属基板的表面进行了化学蚀刻、电化学蚀刻或它们的组合。

16.一种根据权利要求1所述的方法形成的湿式电解电容器,所述电容器包含阳极氧化的阳极、液体电解质和阴极。

17.一种形成湿式电解电容器的方法,该方法包括:

在金属外壳粗化处理的表面涂覆前体溶液,其中该前体溶液包含取代噻吩单体和氧化催化剂,氧化催化剂的用量低于化学计算量;以及

聚合取代噻吩单体形成涂层,所述涂层包含本征导电的取代聚噻吩;以及

将涂覆好的金属外壳与阳极和电解质电连接,其中阳极由包含介质层的多孔阳极体形成。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述阳极体包括钽、铌或它们的导电氧化物。

19.根据权利要求17所述的方法,其中所述液体电解质是水溶液。

20.根据权利要求17所述的方法,其中所述液体电解质的pH是4.5-7.0。

21.根据权利要求17所述的方法,其中所述液体电解质包括硫酸。

22.根据权利要求17所述的方法,其中所述外壳大致为圆柱形。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于AVX公司,未经AVX公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110273505.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top