[发明专利]趋化因子受体拮抗剂

权利要求书

1.式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、酯或前体药物：

其中：

Z是CR₁R₂、NR₃、O或S；

R选自下组：羟基、可选被取代的C₁-C₇烷氧基、C₂-C₇链烯氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基-C₁-C₇烷氧基或杂芳基-C₁-C₇烷氧基、可选被取代的C₁-C₇烷基或C₂-C₇链烯基、可选被取代的芳基、杂芳基或可选被取代的芳基-C₁-C₇烷基；

R9代表一个或多个选自下组的环取代基：H、羟基、可选被取代的C₁-C₇烷氧基、C₂-C₇链烯氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基-C₁-C₇烷氧基或杂芳基-C₁-C₇烷氧基、可选被取代的C₁-C₇烷基或C₂-C₇链烯基、可选被取代的芳基、杂芳基或可选被取代的芳基-C₁-C₇烷基；

R₁、R₂和R₃独立地选自H和C₁-C₇烷基；

X是C₃-C₁₈环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，它们各自可以可选地被取代；

Q是长度为1至3个原子的连接基团；

Y是C₃-C₁₈环烷基、杂环烷基、桥连的环烷基、桥连的杂环烷基、芳基、杂芳基、稠合的芳基-杂环烷基，所有它们都独立地可选地被取代一次或多次；

R和R9上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基；

X上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-低级烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基；

Y上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C₁-C₇烷基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C₁-C₇烷基氨基羰基、氨基、羧基、C₁-C₇烷氧基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₈杂环烷基、C₁-C₇烷基羰基、C₁-C₇烷氧基羰基、硝酰基、芳基。