[发明专利]一种高强度、高模量、高熔点PVA纤维及其制造方法

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种合成纤维及其制备方法，特别涉及聚乙烯醇(PVA)纤维及其制备方法，更具体地说是一种高强度、高模量、高熔点PVA纤维及其制造方法。

二、背景技术

PVA纤维的用途与其性能如强度、模量、熔点密切相关。强度3～5CN/dtex、模量60～80CN/dtex、初熔点85～90℃的纤维多用于民用；强度10～11CN/dtex、模量220～250CN/dtex、初熔点100℃的纤维多用一般水泥制品增强；更高性能的PVA纤维不仅用于水泥制品增强，而且可用于高性能混凝土、高速公路沥青、塑料、橡胶的增强。

PVA纤维的制造方法有普通湿法、干湿法、凝胶法、含硼湿法等。普通湿法及干湿法得到纤维的质量指标低，其强度3～5CN/dtex、模量60～80CN/dtex、初熔点85～90℃，由于初熔点低，纤维必须经过缩甲醛处理才能满足应用要求，此纤维主要用于代替棉花作民用原料。随着石油化工的崛起，80年代涤纶等合成纤维得到迅猛的发展，由于PVA纤维固有的缺陷，如染色性差、弹性低、尺寸稳定性差、挺刮性差等，使其自动退出服用领域。但该纤维耐酸碱性、耐光性、耐气候性、耐腐蚀性极佳，只要强度、模量上有重大的突破，其在工业领域的应用会更加广泛。

作为高分子材料PVA本身是是柔性链聚合物线性大分子，有平面锯齿型结构。PVA的理论强度和理论模量为210CN/dtex和1900CN/dtex，只要纺丝方法适宜，克服纤维在初期成型过程中大分子之间氢键作用而发生过度的缠结现象，就可以进行高倍率拉伸，从而得到强度、模量更高的纤维。采用凝胶法、含硼湿法可以改善纤维成型初期PVA大分子缠结现象。凝胶法存在溶剂回收等困难，目前无大工业化装置。在已有的含硼湿法工艺中，使用平均聚合度PA＝1700的PVA树脂为原料，在配制纺丝原液时添加一定量的硼添加剂，纤维后处理总拉伸倍数达10.0～11.0倍，纤维强度达11CN/dtex左右、模量230～280CN/dtex、初熔点100～103℃，但这样的产品还难以满足特殊领域的需求。

三、发明内容

本发明针对现有技术的不足以及应用领域的需求，旨在提供一种高强度、高模量、高熔点PVA纤维，所要解决的技术问题是改进含硼湿法纺丝制造方法，进一步改善初生纤维的分子结构，避免纤维成型初期PVA大分子缠结，以提高PVA纤维品质。

本发明所称的高强度、高模量、高熔点PVA纤维是指强度≥13.5CN/dtex、模量≥320CN/dtex、初熔点≥108℃的PVA纤维。

本高强度、高模量、高熔点PVA纤维的制造方法是含硼凝胶湿法纺丝法，包括纺丝原液的制备、过滤、脱泡、纺丝和后处理，与现有含硼湿法纺丝法的区别是纺丝原液和纺丝凝固浴不同，所述的纺丝原液的制备是选用平均聚合度1700-2000的PVA树脂以及添加剂硼酸和硫酸铜于90-100℃的水中配制纺丝原液，纺丝原液中PVA含量15-17wt％(质量百分比，下同)、硼酸(H₃BO₃)含量1.2-1.6wt％、硫酸铜(CuSO₄)含量0.05-0.1wt％；纺丝原液经喷丝头喷出的初生纤维进入纺丝凝固浴(一浴)，所述的纺丝凝固浴中含氢氧化钠(NaOH)15-50g/L、硫酸钠(Na₂SO₄)300-390g/L、H₃BO₃5-15g/L。一浴以后的处理同含硼湿法后处理。

本方法选用聚合度≥1700的PVA为原料，在配制纺丝原液时调整了H₃BO₃的含量为1.2-1.6wt％，同时添加了0.05-0.1wt％CuSO₄，使纺丝原液运动粘度由原来的4-5Pa·s提高到6-8Pa·s；当初生纤维在喷丝头喷出瞬间，立即与特定的凝固浴反应产生凝胶，也就是说本凝固浴强化了初生纤维的凝胶效应，同时弱化了初生纤维的凝固作用，使纤维成型初期PVA大分子缠结现象明显减少，而耦合几率大大增加。纤维后处理总拉伸倍数由现有的10.0-11.0倍提高到13.0-14.5倍。

本含硼凝胶湿法纺丝制造方法通过改善初生纤维的分子结构、避免纤维成型初期PVA大分子缠结实现提高PVA纤维品质的发明目的。

与已有含硼湿法纺丝法相比，本发明有益效果体现在：