[发明专利]安全连接器组件

说明书

本申请是名称为“安全连接器组件”、国际申请日为2007年9月21日、国际申请号为PCT/US2007/079214、国家申请号为200780001149.X的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本公开涉及用于医疗应用中，特别用于压缩治疗设备的安全连接器。本公开也涉及鉴别安全连接器组件，尤其涉及用于流体地联接能够形成无泄漏流体回路的至少两个管腔的鉴别安全连接器组件。

背景技术

在医疗环境中，许多设备具有管路，该管路适于手动连接以便提供设备之间或设备和包括肠内输送泵和静脉内输送管线的患者之间的流体连接。这些设备均包括用户或执业医师可能无意地连接在一起的一个或多个连接器。这会导致不兼容设备的顺利连接或者流体或营养物供应到不适当的静脉内管线或设备，例如用于深静脉血栓治疗中的可膨胀气囊。不兼容设备的顺利连接会伤害患者或损坏设备。

当将医疗设备连接到流体供应时，在兼容设备和/或流体源之间必须形成无泄漏密封。因此，当设备和/或供应兼容时连接必须被设计成提供密封表面之间的充分密封。典型设备具有阳和阴连接器，当压在一起时，所述连接器形成不透流体密封。连接器具有不同尺寸和形状并且典型地具有O形环或垫圈以帮助产生不透流体密封。

连接到流体供应的医疗设备的例子包括压缩治疗设备，其围绕肢体被缠绕以防止外周性水肿和形成血凝块的状况，例如深静脉血栓。这些设备典型地包括至少一个气囊，所述气囊尺寸被确定成和被成形为用于围绕肢体被应用。气囊被膨胀和收缩以人工地刺激通常例如由行走产生的遍布附肢的血流。被配置成围绕足部布置的这样的设备的例子在美国公开No.2005/0187499中显示。典型地，这些压缩设备连接到管组，该管组提供从压力源到压缩设备的流体连通。利用控制器调节从压力源到压缩设备的流体的流动。

压缩设备，管组和控制器均包含用于从压力源连接压缩设备并将与压力源连接断开的连接器。希望避免将除了压缩设备之外的医疗设备，例如静脉针错误连接到压力源。

发明内容

在一个方面，一种用于防止与非允许的、内径基本一致的、具有端面的管道密封连接的连接器组件包括具有底板和联接部分的第一连接器。联接部分从底板向外突出并且包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出连接器组件的排出通道。

在另一方面，一种用于控制流体从加压流体源供应到压缩治疗设备的压缩治疗设备控制器包括外壳，外壳中的流体端口和用于流体端口的连接器组件。连接器组件具有连接器，该连接器具有底板和联接部分。联接部分包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其密封。连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出连接器组件的排出通道。

在又一方面，一种用于提供脉管压缩的系统包括控制器、管组和压缩治疗设备。控制器包括具有第一连接器的第一连接器组件，第一连接器具有底板和联接部分。联接部分从底板向外突出。联接部分包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。第一连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出第一连接器组件的排出通道。压缩治疗设备包括具有密封元件的第二连接器。管组包括管和在该管的一端的第三连接器，第三连接器具有密封元件，当第一和第三连接器连接时，该密封元件适于接合控制器的第一连接器的非密封表面和密封表面。管组包括具有第四连接器的第二连接器组件，第四连接器具有底板和联接部分，联接部分包括至少一个密封表面和至少一个非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第四连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。第二连接器组件包括大体靠近外壳的底板定位以用于将流体排出第二连接器组件的排出通道。当第二和第四连接器连接时，第四连接器的非密封表面适于接合第二连接器的密封元件。

其他目标和特征将部分是显而易见的并且部分在下文中被指出。

附图说明

下面参考附图在这里描述本公开的实施例，其中：

图1是连接器组件的透视图，其中连接器组件的第一和第二连接器被接合；

图2是连接器组件的透视图，其中第一和第二连接器被分离；