[发明专利]一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110186961.2 申请日: 2011-07-06
公开(公告)号: CN102309961A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 王秀峰;许亚琴;江红涛;鲁俊雀 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J23/22 分类号: B01J23/22;A62D3/10;B82Y40/00
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 刘国智
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 种树 叶状 钒酸铋 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,将0.5~2mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50~100mL浓度为2~4mol/L硝酸溶液中,加入20~30mL去离子水,搅拌30min,得含铋溶液;

第二步,用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值至出现黄色沉淀为止,然后将调节后的溶液放入超声仪器中于20~30℃下超声清洗10~20min,形成均匀的混合液;

第三步,将得到的混合液180~200℃水浴加热60±2h,冷却至常温,清洗,得到样品;

第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60±5℃干燥20±2h,得到树叶状钒酸铋纳米粉体。

2.一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,将2mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于100mL浓度为4mol/L的硝酸溶液中,加入30mL去离子水,搅拌30min,得含铋溶液;

第二步,用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值至出现黄色沉淀为止,然后将调节后的溶液放入超声仪器中于20℃下超声清洗10min,形成均匀的混合液;

第三步,将得到的混合液200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;

第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60℃干燥20h,得到树叶状钒酸铋纳米粉体。

3.一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,将0.5mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50mL浓度为2mol/L硝酸溶液中,加入30mL去离子水,搅拌30min,得含铋溶液;

第二步,用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值至出现黄色沉淀为止,然后将调节后的溶液放入超声仪器中于30℃下超声清洗20min,形成均匀的混合液;

第三步,将得到的混合液180℃水浴加热62h,冷却至常温,清洗,得到样品;

第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60℃干燥18h,得到树叶状钒酸铋纳米粉体。

4.一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,将1mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于70mL浓度为2.8mol/L硝酸溶液中,加入26.5mL去离子水,搅拌30min,得含铋溶液;

第二步,用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值至出现黄色沉淀为止,然后将调节后的溶液放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;

第三步,将得到的混合液190℃水浴加热62h,冷却至常温,清洗,得到样品;

第四步,将得到的样品在真空干燥箱中55℃干燥22h,得到树叶状钒酸铋纳米粉体。

5.一种树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,将1.5mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于85mL浓度为3.8mol/L硝酸溶液中,加入28mL去离子水,搅拌30min,得含铋溶液;

第二步,用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值至出现黄色沉淀为止,然后将调节后的溶液放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;

第三步,将得到的混合液200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;

第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60℃干燥20h,得到树叶状钒酸铋纳米粉体。

6.根据权利要求1至5任一权利要求所述的树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,所述第二步中用NaHCO3调节所述含铋溶液的PH值的范围是4~7。

7.根据权利要求1至5任一权利要求所述的树叶状钒酸铋纳米粉体的制备方法,其特征在于,所述第三步中的清洗是指将冷却后的产物用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。

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