[发明专利]腺苷受体A1拮抗剂在制备药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201110169461.8 申请日: 2011-06-22
公开(公告)号: CN102274232A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 张建法;杨萍;詹亦贝 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: A61K31/522 分类号: A61K31/522;A61K31/519;A61P35/00;A61P1/16;A61P1/18
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 马鲁晋
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 腺苷 受体 sub 拮抗剂 制备 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.腺苷受体A1拮抗剂在制备治疗或预防胆汁淤积性肝病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,腺苷受体A1拮抗剂在制备治疗或预防肝内或肝外胆汁淤积性肝病药物中的应用,肝病的实例包括胆道结石、胆管癌、胰腺癌、肝炎、妊娠期胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化、原发性胆汁性胆管炎、全肠胃外营养导致的胆汁淤积、药物诱导性胆汁淤积。

3.一种基于权利要求1所述的应用,其特征在于,所述腺苷受体A1拮抗剂为

3-[4-(2,6-二氧-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基)-双环[2.2.2]辛-1-基]-丙酸;或

8-(3-氧杂-三环[3.2.1.02,4]辛-6-基)-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮;或

8-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮;或

7,8-二氢-8-异丙基-2-(4-羟基-双环[2.2.2]辛-1-基)-4-丙基-1H-咪唑并[2,1-Ⅰ]嘌呤-5-(4H)-酮;或

7,8-二氢-8-乙基-2-(4-羟基-双环[2.2.2]辛-1-基)-4-丙基-1H-咪唑并[2,1-Ⅰ]嘌呤-5-(4H)-酮;或

3-[4-(2,6-二氧-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基)-双环联[2.2.2]辛-1-基氧]-丙酸;或

8-环戊基-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮;或

8-(1-羟基-三环[2.2.1.02,6]庚-3-基)-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮;或

8-(4-羟基-双环[2.2.2]辛-1-基)-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述腺苷受体A1拮抗剂为8-环戊基-1,3-二丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,用于包括人在内的哺乳动物。

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