[发明专利]水性共聚多酯热熔型粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种水性共聚多酯热熔型粘合剂，其特征在于所述粘合剂是通过以采用二元羧酸/酯、间苯磺酸盐和二元醇为原料，通过先酯化或酯交换，再加入聚己内酯进行缩聚的方法制备而得；所述水溶性共聚多酯的玻璃化转变温度为-10~20℃；在35℃下，邻氯苯酚为溶剂，水溶性共聚多酯的固有粘度不小于0.25dL/g。

2.根据权利要求1所述的水性共聚多酯热熔型粘合剂，其特征在于所述的二元羧酸/酯选自对苯二甲酸/酯、邻苯二甲酸/酯、己二酸、壬二酸、癸二酸、1，4-环己烷二甲酸；所述的二元醇选自乙二醇，1，4-丁二醇，1，3-丙二醇、己二醇、1，4-环己烷二甲醇、聚乙二醇；所述的间苯磺酸盐选自：间苯二甲酸-5-磺酸钠、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸二乙酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸-5-磺酸钾、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钾、间苯二甲酸-5-磺酸锂。

3.根据权利要求1所述的水性共聚多酯热熔型粘合剂，其特征在于所述间苯磺酸盐用量为基于酸当量总量5%~25%mol，二元羧酸/酯用量为基于酸当量总量的50%~95%mol，所述聚己内酯的用量为相对于酸当量总的质量分数的5%~30%；聚合度为2~100。

4.一种制备水性共聚多酯热熔型粘合剂的方法，其特征在于所述方法包括通过以采用二元羧酸/酯、间苯磺酸盐和二元醇为原料，通过先酯化或酯交换，再加入聚己内酯进行缩聚的步骤。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述方法具体按照如下步骤进行：

（1）将二元羧酸/酯、二元醇、间苯磺酸盐混合，在常压惰性环境下升温到180~280℃酯化或酯交换反应进行1~5小时，酯化或酯交换反应的反应终点为副产物收集量大于理论值的95%；

（2）然后加入聚己内酯，在240~295℃下减压到500Pa以下，进行缩聚反应0.5~5小时。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述方法中使用的酯化或酯交换反应的温度控制在220~270℃，反应时间控制在2~5小时，副产物收集量大于理论值的99%时酯化结束；缩聚反应温度控制在250~290℃，反应压力控制在100Pa以下，反应时间控制在1~4小时。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述方法中所述的二元羧酸/酯选自对苯二甲酸/酯、邻苯二甲酸/酯、己二酸、壬二酸、癸二酸、1，4-环己烷二甲酸；所述的二元醇选自乙二醇，1，4-丁二醇，1，3-丙二醇、己二醇、1，4-环己烷二甲醇、聚乙二醇；所述的间苯磺酸盐选自：间苯二甲酸-5-磺酸钠、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸二乙酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸-5-磺酸钾、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钾、间苯二甲酸-5-磺酸锂。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述方法中所述的二元羧酸/酯选用苯二甲酸/酯、癸二酸的一种或两种的任意混合；所述间苯磺酸盐用量为基于酸当量总量5%~25%mol，对苯二甲酸/酯用量为基于酸当量总量的50%~95%mol，所述聚己内酯的用量为相对于酸当量总的质量分数的5%~30%；聚合度为2~100。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于所述方法中间苯磺酸盐用量为基于酸当量总量10%~25%mol，对苯二甲酸/酯用量为基于酸当量总量的55%~90%mol，所述聚己内酯的用量为相对于酸当量总的质量分数的5%~25%；聚合度为5~50。

10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述方法按醇酸当量比为 (1.1~2.0):1进行起始投料。

11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于所述方法按醇酸当量比为 (1.2~1.8):1进行起始投料。

12.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述方法中酯化或酯交换催化剂选自氧化二丁基锡、Mg、Zn、Mn醋酸盐、钛酸酯中的一种或两种以上的任意混合；使用的缩聚催化剂选自三氧化二锑、醋酸锑、二氧化锗、钛酸正乙酯、钛酸异丙酯、钛酸正丁酯中的一种或两种以上的任意混合，用量为原料总质量的20~300ppm；反应过程中加入一种磷酸或亚磷酸及其酯化物作为稳定剂，用量为原料总质量的15~200ppm；反应过程中加入Li、Na、K的醋酸盐的一种或两种以上的任意混合作为防醚剂，用量为原料总质量的30~500ppm。