[发明专利]一种生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法有效
申请号: | 201110110336.X | 申请日: | 2011-04-28 |
公开(公告)号: | CN102241830A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 翟文涛;郑文革;汪璟;凌建强 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | C08J9/12 | 分类号: | C08J9/12;C08J9/14;C08L67/04;C08L67/02;C08L29/04;C08L71/08;C08L3/02;B29C71/02 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 刘诚午 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物降解 聚合物 发泡 制品 制备 方法 | ||
1.一种生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,包括以下步骤:
1)将聚合物片材置于压力为0.5MPa~10MPa的高压流体中,使聚合物片材达到饱和,得到饱和的聚合物片材;
2)将步骤1)中饱和的聚合物片材置于温度为40℃~140℃热介质中发泡2s~300s,得到聚合物发泡片材;
3)将步骤2)中得到的聚合物发泡片材进行热处理成型,得到生物降解聚合物发泡片材制品;
所述的聚合物为聚乳酸或者聚乳酸与具有酯基或醚键的聚合物的共混物;
所述的聚合物片材的厚度为0.1mm~2.0mm。
2.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述的高压流体为CO2或CO2与共溶剂的混合物;
所述的共溶剂为N2、丁烷、戊烷、乙醇中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述的饱和的条件为:饱和温度为0℃~40℃,饱和时间为0.5h~24h。
4.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述的热介质为热空气、热水、油中的一种或者多种。
5.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的热处理成型的温度为70℃~140℃,所述的热处理成型的时间为3s~60s。
6.根据权利要求1或5所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,所述的热处理成型包括模具预热、抽真空、保温成型和脱模步骤。
7.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,所述的聚乳酸为半结晶性聚乳酸、结晶性聚乳酸、非晶性聚乳酸中的一种或多种;
所述的具有酯基或醚键的聚合物为聚丁二酸丁二醇酯、聚羟基脂肪酸酯、聚羟基丁酸酯、聚羟基丁酸戊酸共聚酯、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚己内酯、聚己二酸-对苯二甲酸-丁二醇酯、淀粉中的一种或者多种。
8.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,所述的聚乳酸与具有酯基或醚键的聚合物的共混物中具有酯基或醚键的聚合物的重量百分含量为1%~30%。
9.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,所述的聚合物片材的厚度为0.2mm~0.5mm。
10.根据权利要求1所述的生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法,其特征在于,所述的聚合物片材中包括成核剂,所述的成核剂为聚丙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烃蜡、碳酸钙、滑石、碳黑、石墨、玻璃珠、云母、羟基磷灰石、木屑、纳米蒙脱土、纳米凹凸棒土、碳纳米管、碳纳米纤维、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米晶须、石墨烯、纳米磷灰石中的一种或者多种;
所述的聚合物片材中成核剂的重量百分含量为0.01%~10%。
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