[发明专利]一种PluronicF127-聚氨酯微多孔薄膜及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及以盐析法和相分离法制备不同孔径的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜的方法，以及其在生物医学领域的应用。

技术背景

自20世纪50年代聚氨酯首次应用于生物医学以来，医用聚氨酯材料因为有着理想的组织相容性和血液相容性，良好的韧性、耐溶剂性、耐水解性、耐微生物性、无毒性，以及耐磨损、粘结性、抗曲挠等优异性能，且容易成型加工，从而促进了聚氨酯在医学上的广泛用途，如骨折修复材料、血管外科手术缝合用补充涂层等，到了80年代，用聚氨酯弹性体制造人工心脏移植手术获得成功，使得聚氨酯材料在生物医学上的应用得到了进一步的发展，近年来，随着科技的进步和研究水平的提高，新的医用聚氨酯材料不断涌现，制品的性能也不断完善。

Pluronic是聚氧化乙烯-聚氧化丙稀-聚氧化乙烯（PEO-PPO-PEO）三嵌段共聚物的商品名，它是典型的两亲性共聚物。近年来， Pluronic因为具有良好的蛋白抗性和生物相容性及其较低的合成成本，故在组织工程、医用器件等生物医用材料的许多方面都有应用。Pluronic F127是Pluronic 中分子量为12600的PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物。

本发明通过简单的高聚物材料复合杂化途径，制备了一种新型的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜材料。Pluronic F127的参与杂化，使复合材料的生物相容性能优于原组成材料而满足更高的生物医用要求，目前虽然已有将Pluronic F127和聚氨酯杂化在一起的研究，但是仅限于表面平整的薄膜，而非本发明提出的微多孔结构杂化薄膜材料。薄膜微多孔形式的意义在于可以提供薄膜两侧物质的扩散交流。例如，当用此微多孔结构杂化薄膜制备成人造血管时，在人体内应用时，即可形成该人造血管内外生理溶液的交换。从而拓展了Pluronic F127和聚氨酯的生物医学应用范围。

发明内容

针对上述技术背景中所提及的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜材料制备和应用的必要和重要性，本发明目的在于提供一种简单高效的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜材料的制备，并将其应用到生物医学等领域之中。本发明的技术方案如下：

以盐析以及相分离工艺方法合成不同孔径的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜材料。

具体工艺途径为：以二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide，DMSO）为溶剂，在30~80℃温度范围内将聚氨酯与Pluronic F127（两者质量比从99：1到90：10范围内）充分溶解，然后加入质量为上述体系（DMSO-聚氨酯- Pluronic F127）1-5%的水，使得上述混合物发生相分离，再加入氯化钠（NaCl）晶体微粒（质量为聚氨酯质量的4-8倍，事先经过研磨，高温干燥），经搅拌均匀，引导置入模具。冷却后，以水和乙醇混合溶液为介质，除去NaCl与DMSO，干燥后，即可得到不同孔径（100-200μm）的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜。

本发明所述的Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜具有良好的生物相容性，与血小板、血细胞接触实验，发现无粘附行为，可应用于制备生物医用材料。

附图说明

图1是Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜扫描电镜（SEM）图。

图2是Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜红外图。

图3是本发明Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜血小板黏附实验结果扫描电镜（SEM）图，其中 B为A的局部放大图。

图4是聚氨酯平整薄膜的血小板黏附实验结果扫描电镜（SEM）图。

图5是本发明Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜全血黏附实验结果扫描电镜（SEM）图，其中 B为A的局部放大图。

图6是聚氨酯平整薄膜的全血黏附实验结果扫描电镜（SEM）图。

具体实施方法

以下实施例用以说明本发明，而非限定其范围。

实施例1、Pluronic F127-聚氨酯微多孔薄膜阻止血小板黏附