[发明专利]2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子配合物及制备方法及其用途无效
申请号: | 201110036486.0 | 申请日: | 2011-01-30 |
公开(公告)号: | CN102153577A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 马德良;牛德仲 | 申请(专利权)人: | 徐州市广播电视大学 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;A61K31/44;A61P35/00;A61P31/00 |
代理公司: | 徐州市三联专利事务所 32220 | 代理人: | 周爱芳 |
地址: | 22100*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硒基 氧化 吡啶 稀土金属 离子 配合 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子反应生成的配合物,其结构式为:
式中:M=Yb3+或Pr3+或Gd3+离子。
2.权利要求1所述2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子反应生成配合物的制备方法,其2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子的摩尔比为3∶1;该方法包括如下步骤:
步骤1.将2-硒基-N-氧化吡啶溶于乙醇中,常温下搅拌溶解;
步骤2.将稀土氧化物溶于质量浓度70%的HClO4或质量浓度36%的HCl溶液中,加热反应,浓缩蒸发,生成M(ClO4)3·6H2O或MCl3·6H2O;稀土氧化物与浓HClO4或浓HCl的用量为:每克稀土氧化物用浓HClO4 15-20mL或浓HCl 20-25mL;
步骤3.将步骤2的产物溶于水,滴加到步骤1的溶液中;溶于水的量为每克氧化物溶于25-30mL水;
步骤4.调pH为5-6,在40-50℃下搅拌反应2-4小时,过滤,水、乙醇洗涤,真空干燥,得2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子配合物。
2、根据权利要求1所述的2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子配合物制备方法,其特征是:步骤1中所述的乙醇溶液为无水乙醇或质量浓度95%乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子配合物制备方法,所述的稀土金属离子包括镱(III)、镨(III)、钆(III)等。
4.2-硒基-N-氧化吡啶与稀土金属离子反应生成的配合物在治疗抑菌、杀菌和抗肿瘤药物中的应用。
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