[发明专利]一种治疗慢性肾炎、肾病综合症的中药复方制剂有效

专利信息
申请号: 201110004001.X 申请日: 2011-01-05
公开(公告)号: CN102068585A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 郝少君;赵京生;吕宏迪;王希东;李军;刘晓斌;倪军;李献玉;龙新生;杨凯;张正臣 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三七一医院
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P13/12;A61K35/64
代理公司: 新乡市平原专利有限责任公司 41107 代理人: 吕振安
地址: 453000 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 慢性肾炎 肾病综合症 中药 复方 制剂
【说明书】:

技术领域:

发明涉及中药,特别是一种治疗慢性肾炎、肾病综合症的中药复方制剂。

背景技术:

慢性肾炎无特效药物,病情迁延难愈。慢性肾炎(CGN)在我国的发生率有增高的趋势,故早期防治慢性肾炎并延缓其发展为慢性肾衰竭日益受到人们的重视。慢性肾炎多为免疫复合物疾病,除免疫复合物对肾小球的基膜损害外,还有非免疫介导对肾组织的损害:如“高灌注”、“高滤过”、“高血凝”和肾内动脉硬化使小动脉狭窄、闭塞等,均能使肾实质受损,引起肾小球基底膜(GBM)损伤。现代研究证实,致炎细胞因子TNF-α和IL-6是导致肾小球系膜细胞增殖、硬化及肾脏疾病恶化的重要因素,在CGN患者中,血清TNF-α值显著升高,与本研究观察结果一致。目前治疗慢性肾炎、肾病综合症无特效药。

发明内容:

本发明的目的是提供一种可以有效治疗慢性肾炎、肾病综合症的中药复方制剂。本发明的技术方案是,一种治疗慢性肾炎、肾病综合症的中药复方制剂,其特征在于:(1)选取人参100-200g,黄芪150-250g,白术100-200g,茯苓150-250g,淫羊藿100-200g,怀山药100-200g,地龙50-150g,红花150-250g,金樱子150-250g,芡实50-150g,甘草30-60g;(2)取上述中药加水煎煮,将煎煮液浓缩至糖浆状的浓缩液,浓缩液密度为1.15-1.30,(3)室温时加入95%乙醇边加边搅拌,当整个药液的乙醇含量达60%时,将药液放置24小时以上,取上清液置提取器中加热至无醇味即得本发明所述制剂。所述步骤(2)中加水量为步骤(1)所选取的各位中药的总质量的15-20倍。所述步骤(3)中乙醇的加入量为浓缩汁的总体积的1.2-2倍。本发明的使用效果良好,可以有效治疗慢性肾炎、肾病综合症等症。

具体实施方式:

详细描述本发明的具体实施例,

实施例1:

选取选取人参100g,黄芪150,白术150g,茯苓150g,淫羊藿150g,怀山药150g,地龙50g,红花150g,金樱子150g,芡实50g,甘草40g;(2)在上述中药中加入中药总重量的8倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的6倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的5倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液和前面所乘出的药液汇聚在一起成为浓缩液,浓缩液密度为1.15(3)室温加入浓缩液1.2倍体积的95%乙醇边加边搅拌,当整个药液的乙醇含量达到60%时,将药液放置24小时以后,取药液当中的上清液,所述上清液为除去药渣的液体,置于提取器中,再加热至无醇味即得本发明所述制剂。

实施例2:

选取选取人参150g,黄芪200,白术100g,茯苓200g,淫羊藿200g,怀山药200g,地龙100g,红花200g,金樱子200g,芡实100g,甘草30g;(2)在上述中药中加入中药总重量的6倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的5倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的4倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液和前面所乘出的药液汇聚在一起成为浓缩液,浓缩液密度为1.25(3)室温加入浓缩液1.5倍体积的95%乙醇边加边搅拌,当整个药液的乙醇含量达到60%时,将药液放置24小时以后,取药液当中的上清液,所述上清液为除去药渣的液体,置于提取器中,再加热至无醇味即得本发明所述制剂。

实施例3:

选取选取人参200g,黄芪250,白术200g,茯苓250g,淫羊藿100g,怀山药100g,地龙150g,红花250g,金樱子250g,芡实150g,甘草60g;(2)在上述中药中加入中药总重量的9倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的6倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液过滤出,剩下的药渣中加入所剩药渣总重量的5倍质量的水进行煎煮,大约40分钟后,将药液和前面所乘出的药液汇聚在一起成为浓缩液,浓缩液密度为1.30,(3)室温加入浓缩液2倍体积的95%乙醇边加边搅拌,当整个药液的乙醇含量达到60%时,将药液放置24小时以后,取药液当中的上清液,所述上清液为除去药渣的液体,置于提取器中,再加热至无醇味即得本发明所述制剂。

本发明的实际治疗病例:

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