[发明专利]聚酰胺共聚物及成形品

说明书

技术领域

本发明涉及聚酰胺共聚物及成形品。

背景技术

一直以来，聚酰胺树脂由于具有优良的成形加工性、机械物性或耐化学品性，因此作为衣料用、产业材料用、汽车用、电气及电子用、工业用等的各种部件材料广泛应用。

近年来，聚酰胺树脂的使用环境在热学及力学方面趋于苛刻，因此要求提高机械物性、特别是提高吸水后的刚性以及高温使用下的刚性的、在所有环境下使用中物性变化少的聚酰胺树脂材料。

为了应对这些要求，作为提高机械物性的方法，公开了：含有1～80摩尔％的反式体/顺式体之比为50/50～97/3的1，4-环己烷二甲酸的聚酰胺(例如，专利文献1)、链单元数的1～40摩尔％由1，4-环己烷二甲酸和脂肪族二元胺构成的聚酰胺(例如，专利文献2)、二元羧酸单元的85～100摩尔％由1，4-环己烷二甲酸单元构成、二元胺单元的60～100摩尔％由碳原子数6～18的脂肪族二元胺单元构成的聚酰胺(例如，专利文献3)。另外，作为提高吸水后的刚性的方法，公开了由30～95质量％己二酰己二胺单元、0～40质量％对苯二甲酰己二胺单元和5～30质量％间苯二甲酰己二胺单元构成的聚酰胺(例如，专利文献4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2002/048239号小册子

专利文献2：国际公开第1997/011108号小册子

专利文献3：日本特开平9-12868号公报

专利文献4：日本特开平6-32980号公报

发明内容

但是，专利文献1、2和3公开的技术中，虽然在通常的使用条件下的刚性得到改良，但是存在吸水后的刚性、高温使用下的刚性的改良不充分，物性随使用环境变化大的问题。另外，专利文献4公开的技术中，吸水后的刚性的改良不充分，因此与上述同样存在物性随使用环境变化大的问题。

可见，现有技术的实际情况是，吸水后的刚性以及高温使用下的刚性优良、并且在所有使用环境下的使用中物性变化少的聚酰胺共聚物尚未可知。另外，在保持聚酰胺共聚物所特有的机械强度和刚性的平衡的同时抑制吸水后及高温使用下的刚性下降是比较困难的，从而需要具有这样的物性的聚酰胺共聚物及成形品。

本发明鉴于上述事项而创立，其主要目的在于提供吸水后的刚性(吸水刚性)及高温使用下的刚性(热刚性)优良的聚酰胺共聚物。

本发明人为了解决上述问题而进行了广泛深入的研究，结果发现，以下聚酰胺共聚物可以解决上述问题，并且完成了本发明。所述聚酰胺共聚物，包含二元羧酸成分单元和二元胺成分单元，所述二元羧酸成分单元包含(a)己二酸单元、(b)间苯二甲酸单元和(c)1，4-环己烷二甲酸单元，其中，

包含所述(a)、所述(b)和所述(c)的所述二元羧酸成分单元的合计100摩尔％中，所述(b)的含量(摩尔％)与所述(c)的含量(摩尔％)的关系满足下式(1)：

(c)＞(b)≥0.1……(1)。

即，本发明如下所述。

[1]一种聚酰胺共聚物，包含二元羧酸成分单元和二元胺成分单元，所述二元羧酸成分单元包含(a)己二酸单元、(b)间苯二甲酸单元和(c)1，4-环己烷二甲酸单元，其中，

包含所述(a)、所述(b)和所述(c)的所述二元羧酸成分单元的合计100摩尔％中，所述(b)的含量(摩尔％)与所述(c)的含量(摩尔％)的关系满足下式(1)：

(c)＞(b)≥0.1……(1)。

[2]如[1]所述的聚酰胺共聚物，其中，相对于包含所述(a)、所述(b)和所述(c)的所述二元羧酸成分单元的合计100摩尔％，所述(a)己二酸单元的含量为40～80摩尔％，所述(b)间苯二甲酸单元的含量为0.1～25摩尔％，所述(c)1，4-环己烷二甲酸单元的含量为15～40摩尔％。

[3]如[1]或[2]所述的聚酰胺共聚物，其中，所述二元胺成分单元为脂肪族二元胺成分单元。

[4]如[1]至[3]中任一项所述的聚酰胺共聚物，其中，所述二元胺成分单元为六亚甲基二胺单元。

[5]如[4]所述的聚酰胺共聚物，其中，所述聚酰胺共聚物包含：

包含所述(a)己二酸和所述六亚甲基二胺的单元，

包含所述(b)间苯二甲酸和所述六亚甲基二胺的单元，以及

包含所述(c)1，4-环己烷二甲酸和所述六亚甲基二胺的单元。

[6]一种聚酰胺树脂组合物，其包含：

100质量份[1]至[5]中任一项所述的聚酰胺共聚物(A)，和