[发明专利]新的光引发剂无效
| 申请号: | 201080018921.0 | 申请日: | 2010-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN102414193A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
| 发明(设计)人: | P-A·诺伊罗特;T·马西勒;M·卡尔尼;G·凯瑟琳 | 申请(专利权)人: | 盛威科比荷卢集团公司 |
| 主分类号: | C07D335/16 | 分类号: | C07D335/16;C07D401/12;C07D409/12;C08K5/45;C09D11/10 |
| 代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 引发 | ||
本发明涉及作为涂料组合物,优选印刷油墨中的光引发剂使用的新的化合物。
可能量固化组合物,例如可UV固化组合物,通常包含光引发剂,用于启动/增强可聚合材料的聚合反应,所述可聚合材料通常包含烯类不饱和部分。那些光引发剂必须具有好的固化活性、低气味和与所述涂料组合物的其它成分的良好相容性。尤其是在食品包装应用上,光引发剂必须满足越来越多的法律规定要求。此外,光引发剂应以合理的或低的成本获得。
因此,近年来有研究开发满足上述要求的新的光引发剂。例如,在WO 03/033492中描述了一系列光引发剂。
本发明的目的是提供满足以上所述要求的新的光引发剂。
通过在权利要求中所定义的一系列光引发剂,本发明已经实现了该目的。具体来说,本发明涉及化学式(I)的光引发剂
(PI-Sp)n-BB (I)
其中,
PI为噻吨酮部分,任选地含有除Sp部分外的其它的取代基;
Sp为间隔单元,选自
BB为骨架部分,选自
其中,
R2和R3相同或不同,并且表示氢、任选地取代的直链或支链C1-8烷基残基或酰基残基;
R4为H或羟基;
R5为H或C1-4烷基;
R6和R7相同或不同,并且表示氢、任选地取代的直链或支链C1-8烷基残基;
A为NR8,其中,
R8为H、任选地取代的直链或支链C1-8烷基残基、或任选地取代的C1-8烷基胺残基;
R9为H或C1-4-烷基;
p为1至10的整数,优选3至6的整数;
q为3至12的整数;
r的范围为2至3;
w为2至15的整数,优选3至10的整数;并且,
n为1或2。
在整个申请中,没有连接至一个部分内的原子上的所述部分的键应理解为将所述部分连接至所述光引发剂的各个不同部分的键。
本发明公开了光引发剂的新的结构。非常惊讶地发现本发明所述的新的化合物为合适的光引发剂。从WO 03/033492的教导中并不能预见到这一点,其限定于特定的结构。因此,本发明广泛地拓展了可被考虑作为涂料组合物,优选印刷油墨的光引发剂的化合物的范围。
根据本发明的一个优选实施方案,惊奇地发现将胺基插入所述光引发剂的骨架也是可能的,并且这些胺基增强了本发明化合物的固化性能。最优选的胺基为叔胺基。根据本发明,所述胺基可以为本发明化合物的主链的一部分,或者任选地,可以将它们以侧链基团或末端基团的方式引入至所述化合物。
本发明的另一实施方案还提供了新的不含氮的光引发剂,其也显示出良好的固化和相容的特性。那些不含氮的光引发剂含有自由羟基基团。我们惊奇地发现那些物质仍然显示出良好的固化和相容的性质,但可以另外连接至粘结剂树脂(例如,通过将自由羟基基团与异氰酸酯基团反应)。这防止了那些光引发剂从组合物中逃脱出,并且因此避免了所述化合物的低气味,并且把迁移出涂层膜外的风险降到最低。
根据本发明,PI为噻吨酮。
本发明已经发现当将噻吨酮部分连接至聚合骨架的Sp部分位于所述噻吨酮环的第2位时,所述化合物的光反应性最佳。
惊奇地发现,与WO 03/033492的教导相反的是,如果除了所述Sp部分外,所述PI部分上至少有一种,优选一种至两种另外的取代基时,本发明化合物的光反应性可以被增强。根据最优选的实施方案,发现另外的取代基,尤其是C1-4烷基部分,优选甲基或异丙基部分,尤其是异丙基部分,位于所述噻吨酮部分的第4位具有有利作用。
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