[发明专利]血管内装置及相关系统和方法

说明书

技术领域

本发明主要涉及腔内装置及相关系统和方法。具体而言，本发明的几个方面涉及腔内假体锚定至血管壁。

背景技术

动脉瘤是由疾病或血管壁弱化所引起的血管局部充血扩张。动脉瘤会影响血管递送流体的功能，如果不治疗，则可能会有生命危险。动脉瘤最常出现在颅底动脉中以及主动脉中。随着动脉瘤逐渐增大，其破裂风险就越大，动脉瘤破裂会导致严重出血或包括猝死在内的其他并发症。

动脉瘤的典型治疗方法是切除部分或全部动脉瘤并将替代假体部分植入体腔内。但此类过程需要很长的手术和复原时间。患者通常需要在该过程后住院几天，并且可能需要几个月的时间来复原。此外，与此类大手术相关的发病率和死亡率可能相当高。

治疗动脉瘤的另一种方法涉及将血管移植物组合件部署于患处。此类过程通常包括在血管内将血管移植物组合件递送至动脉瘤所在处。该移植物随后会就地扩张或展开，移植物的末端会锚定至所述动脉瘤两侧上的体腔。通过这种方式，该移植物将高效地将动脉瘤胶囊从循环中排除。

但是许多常规血管移植物组合件都存在这样一个问题，即此类结构的长期耐用性。例如，随着时间的推移，移植物可能会与体腔的内表面分离，此类分离可导致内漏。这里使用的内漏定义为在腔内移植物的内腔的外部，但在所述装置所治疗的动脉瘤胶囊或邻近血管段的内部的持续血液或其他流体流动。出现内漏时，它会导致动脉瘤胶囊持续增压，并且可能会提高动脉瘤破裂的风险。

除了内漏以外，许多常规血管移植物组合件的另一个问题在于将腔内反应物递送至所述装置。例如，医师发现部署移植物的最佳位置后，所述装置必须固定在体腔壁上，移植物的两端必须完全密封以防止出现内漏并实现一定程度的固定，这将防止日后装置发生移动和/或变位。

发明内容

在第一方面中，本发明提供了用于将药剂递送至患者的血管的腔内装置，所述腔内装置包含：

至少一个经配置以至少部分置于腔内假体和体腔壁之间的柔性支撑组件；

由所述支撑组件负载的至少一种药剂；

所述支撑组件可在第一相对缩减的径向配置和第二相对放大的径向配置之间变化；

其中，在所述第一缩减的径向配置中，所述支撑组件包含其长度为从第一末端至第二末端延伸的距离的细长组件；且

其中，在所述第二放大的径向配置中，所述第一末端和所述第二末端之间的所述距离相对缩短。

本发明的实施例的说明

在另一方面中，本发明提供腔内组合件，其包括：

至少一个支撑组件；

至少一个由所述支撑组件负载的药剂，其中所述支撑组件可在第一相对缩减的径向配置和第二相对放大的径向配置之间变化；且

其中在所述第一缩减的径向配置中，所述支撑组件包括其长度为从第一末端至第二末端延伸的距离的延长组件；且其中在所述第二放大的径向配置中，所述第一末端和所述第二末端之间的所述距离相对缩短；

所述组合件进一步包括经配置以在所述第一缩减的径向配置中容纳所述支撑组件的递送构件，所述递送构件也经配置以将所述腔内假体递送至血管中的目标部位；

其中所述组合件的所述至少一个支撑组件经配置以至少部分置于所述腔内假体和体腔壁之间。

在又一方面中，提供用于在腔内假体和体腔壁之间递送药剂的方法，所述方法包含：

将密封装置前移至体腔内的目标位置，所述密封装置包含支撑组件和至少一个由所述支撑组件负载的药剂；

引起或允许所述支撑组件在第一相对缩减的径向配置至第二相对放大的径向配置之间变化，其中在所述第二放大的径向配置中，所述支撑组件界定接纳所述腔内假体的至少一部分的接纳区域；

将所述腔内假体前移至目标位置，其中所述假体的至少一部分被所述支撑组件的所述接纳区域接纳；

将可膨胀组件置于所述腔内假体的内腔内，并使所述可膨胀组件径向扩张以对所述支撑组件施加力；其中所述力让所述药剂从所述支撑组件中释放出来。

在又一方面中，提供用于在腔内假体和体腔壁之间递送药剂的方法，所述方法包含：

将所述腔内假体前移至体腔内的目标位置，其中所述腔内假体包括置于所述假体和所述体腔壁之间的密封装置，且其中所述密封装置包括(a)包括形状记忆材料的支撑组件和(b)由支撑组件负载的胶囊；

将可扩张充气囊置于体腔内，密封装置位于充气囊和体腔壁之间；使得充气囊径向扩张以向体腔壁挤压密封装置，直至所述胶囊释放出胶囊中所含有的药剂。