[发明专利]用于回收β-乙酰基呋喃糖苷的方法无效
| 申请号: | 201080003532.0 | 申请日: | 2010-01-18 |
| 公开(公告)号: | CN102245621A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
| 发明(设计)人: | 马丁·贝林格;贝恩德·容汉斯;伯恩哈德·克尼普;伯恩哈德·普法伊尔;格拉尔德·齐雷斯 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | C07H3/02 | 分类号: | C07H3/02 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 程金山 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 回收 乙酰 呋喃 糖苷 方法 | ||
1.一种从由ACF的合成所剩余的母液回收最初没有分离的β-ACF的方法,其中通过至少一种蒸馏方法和至少一种化学反应步骤的组合回收所述β-ACF。
2.根据权利要求1所述的方法,所述方法包括下列顺次步骤:
a)将由初始ACF合成所剩余的所述母液的残留溶剂蒸发至小于1%,以将残留α/β-ACF的含量从约8至15重量%增加到约25至45重量%,随后蒸馏至约60至80重量%,和之后通过加入合适溶剂而从蒸馏物结晶出β-ACF;
b)将在步骤a)的所述母液中剩余的α/β-ACF混合物通过脱乙酰化以及随后的再乙酰化而化学转化为β-ACF,随后通过加入合适溶剂而结晶β-ACF;
c)在顺次(顺时针方向的)循环工艺中任选重复步骤a)和b)。
3.根据权利要求2所述的方法,其中在连续薄膜蒸发器中,在1至3mbar和200至210℃加热温度进行步骤a)的至约60至80重量%的所述蒸馏。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中步骤b)包括:在合适的碱的存在下将α/β-ACF脱乙酰化,随后用合适的酸中和,并且随后进一步在合适的碱、合适的催化剂和合适的乙酰化剂的存在下进行再乙酰化反应。
5.用于在卡培他滨生产过程中使用的根据权利要求1至4中任一项所述的方法。
6.基本上如在本文中所述的新方法和用途。
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