[发明专利]医用封堵器抗压能力测试装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种医疗器械测试装置，尤其涉及一种医用封堵器抗压能力测试装置。

背景技术

先天性结构性心脏病，包括房室间隔缺损、软圆孔未闭、动脉导管未闭等，在我国每年都有15万～20万新增患者，若不及时医治可能出现严重并发症甚至死亡。人的心脏由四个腔室构成，如果在心室间隔上有开口就称之为室间隔缺损，如果在心房间隔上有开口就称之为房间隔缺损，动脉导管未闭则是指主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，多位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间。它们都主要形成于胎儿的生长发育过程中，由于受某种因素影响了心脏的发育，从而形成了病变，导致血流异常，如果长期得不到纠正，会造成右心室肥厚，肺动脉压增高、充血性心力衰竭、心律失常、中风、头晕、心悸、气喘、乏力、反复肺部感染、充血性心力衰竭等病症。

传统的先天性结构性心脏病的治疗方法主要为外科手术治疗，通过实行全身麻醉，外科开胸手术，并配合体外循环，进行外科修补结构性先天性缺损。外科手术的缺点是创伤大，并发症发生率高，术后留有疤痕，且手术费用及其昂贵。近年来随着介入材料和方法学的进展，包括房室间隔缺损、卵圆孔未闭和动脉导管未闭在内的某些先天性心脏病可以通过非开胸经导管介入的手段进行治疗，即通过微创介入治疗，房间隔缺损封堵器、室间隔缺损封堵器和动脉导管未闭封堵器经股静脉穿刺通过传送导管，在DSA （Digital subtraction angiography，数字减影血管造影）的影像定位下，传送至各相应病患处进行修补治疗。

具体来说，微创介入治疗就是不开刀暴露病灶的情况下，在皮肤、血管上作直径几毫米的微小通道，或经人体原有的管道，在影像设备（血管造影机、透视机、CT、MR、B超）的导引下对病灶局部进行治疗的创伤最小的治疗方法。微创介入治疗改变了传统外科手术模式，具有术中创伤小，术后无创伤；手术无需外科开胸，体外循环和全身麻醉，仅需局部麻醉；手术周期短，术后恢复快，每例介入治疗手术的平均治疗时间少于30分钟，术后2至3天即可出院；手术并发症发生概率小；手术费用大大降低等优点。所以，微创介入治疗已经被越来越多的临床医生所使用，特别是在心血管疾病的治疗中得到广泛应用。

经导管微创介入治疗虽有以上诸多优点，但仍有不少手术风险有待改善。其中，在微创介入治疗的术中和术后所发生的治疗封堵装置的脱落即是最大的风险之一。在这种风险发生的情况下，我们必须实施紧急外科开胸手术来抢救患者的生命。

封堵器脱落的一大原因即是封堵器在设计过程中未能达到有效的支撑力，抗压能力不够，导致在封堵器两侧压力差达到一定程度后容易发生脱落，但是现有技术中并没有专门的装置对封堵器的抗压能力进行测试，导致医生无法根据患者的需要选择合适的封堵器。

发明内容

本发明公开了一种医用封堵器抗压能力测试装置，用以解决现有技术中医用封堵器抗压能无法进行测量的问题。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：

一种医用封堵器抗压能力测试装置，其中，一条状容器，其至少一端具有一开口，一支撑夹具设置在所述容器中部，一施力装置，密封设置在所述容器的开口处，且所述施力装置能够沿所述容器内径滑动，一测力装置，设置在所述容器上，用于测试所述条状容器内的压力。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述条状容器上开设有一进水口，且位于所述施力装置于所述支撑夹具之间。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述施力装置包括：一密封设置在所述条状容器的开口处的滑块，且所述滑块能够沿所述条状容器内径滑动，一设置在所述滑块上的推杆。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述条状容器开口端的内壁上开设有内螺纹，所述推杆上设有外螺纹，所述推杆与所述条状容器螺纹连接。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述支撑夹具为圆环形状，所述支撑夹具的内圆与医用封堵器的形状匹配。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述支撑夹具的内缘设有一密封圈，所述密封圈与所述支撑夹具的内缘紧贴。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述支撑夹具能够根据不同的封堵器进行替换。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述支撑夹具与所述条状容器均采用高分子材料制成。

如上所述的医用封堵器抗压能力测试装置，其中，所述测力装置为医用压力传感器，所述医用压力传感器的探头伸入圆管中，所述探头置于所述施力装置于所述支撑夹具之间。