[发明专利]ABA和盐相关蛋白STS1及其编码基因和应用无效
| 申请号: | 201010590264.9 | 申请日: | 2010-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN102174092A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
| 发明(设计)人: | 李霞;王涛;王志娟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N5/10;C12N15/63;C12N15/82;C07H21/04 |
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| 地址: | 050021 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | aba 相关 蛋白 sts1 及其 编码 基因 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种植物耐逆性相关蛋白STS及其编码基因和应用。
背景技术
干旱、高盐及低温等逆境胁迫是影响植物生长、发育的障碍因子。因此,了解小麦对逆境条件的应答与信号传导机制,提高小麦品种的抗逆性,成为小麦遗传研究及小麦品种改良的重要任务之一。
在逆境胁迫下植物体内会产生一系列应答反应,伴随着许多生理生化及发育上的变化。明确植物对逆境的反应机制,将为抗逆基因工程研究和应用提供科学论据。目前,植物抗逆性研究已逐渐深入到细胞、分子水平,并与遗传学和遗传工程研究相结合,探索用生物技术来改进植物生长特性,其目的是提高植物对逆境的适应能力。
在干旱、高盐和低温等环境胁迫的逆境条件下,植物能够在分子、细胞和整体水平上做出相应的调整,以最大程度上减少环境所造成的伤害并得以生存。植物体对胁迫信号的响应过程体现在多个水平和层次上,其中激素的调节是一个重要的方面。ABA是一种重要的激素,除了参与植物体生长发育外,ABA在干旱,盐及冷等非生物胁迫过程中有重要的调节作用。在环境胁迫中,植物体产生大量的ABA,通过ABA信号转导,调节基因表达而响应环境胁迫。多个蛋白因子参与ABA信号转导,其中PP2C蛋白家族是重要的负调节因子。PP2C是一类磷酸酶,能够抑制下游蛋白激酶SnRK2.2的活性。已有的研究结果提出的ABA信号转导的模式认为,在没有ABA时,PP2C蛋白能够和SnRK2.2结合并且抑制其激酶活性,从而阻断ABA信号转导;而在ABA存在时,ABA与其受体PYR/PRL家族结合,形成的受体复合物能够结合PP2C蛋白,从而解除对下游SnRK2.2蛋白的抑制作用,SnRK2.2蛋白能够磷酸化bZIP类转录因子,启动响应基因的表达(Ma等,2009;Park等,2009;Hubbard等,2010;Umezawa等,2009)。在这个过程中,对PP2C蛋白的活性调节是一个重要的过程。
在植物体响应盐胁迫的研究中,SOS信号通路是目前研究的最清楚的通路。一般认为,盐胁迫引发胞质钙信号震荡,目前还不清楚这种钙信号和干旱及冷引发的钙信号有什么不同。这种钙信号能够激活一种钙结合蛋白SOS3,SOS3是一个新的含有EF-手型的钙结合蛋白家族成员,能够感知并向下传导钙信号(Ishitani等,2000)。SOS3能够结合并且激活一种丝/苏氨酸蛋白激酶SOS2,SOS2是一种特异存在于植物体中的新的PKS家族,含有一个SNF1-样的催化位点和一个调节位点(Liu等,2000;Halfter等,2000)。SOS3能够和SOS2上的调节位点结合并且打断SOS2分子间的相互作用而爆露出SOS2的催化位点。之后SOS3/SOS3复合体能够调节一种膜上Na+/H+转运体SOS1的表达(Cheng,2004)。SOS1仅能够轻微增加缺失内源Na+-ATPase和Na+/H+的酵母突变体的耐盐性,但是在突变体中共表达SOS3,SOS2,SOS1能大大增强突变体对盐胁迫的耐受性。表达激活型的SOS2能够增强SOS1对盐的耐受。在互补试验中,激活型SOS2能够增加野生型质膜囊泡的Na+/H+转运体活性但是不能增加sos1-1突变体的活性(Shi等,2000)。已有研究证明,SOS2能够与ABA信号通路中的PP2C家族蛋白中的ABI2相互作用,证明ABA和盐胁迫两个通路能够相互作用(Ohta等,2000)。
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