[发明专利]一种含拉米夫定的注射给药制剂无效
| 申请号: | 201010552419.X | 申请日: | 2010-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN102028653A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
| 发明(设计)人: | 宋德成;高永清;宁德科;郎琳;王磊 | 申请(专利权)人: | 天津太平洋制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K9/19;A61K31/513;A61K47/10;A61K47/20;A61K47/26;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61P31/20;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300385 天津市西青区解*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 含拉米夫定 注射 制剂 | ||
1.一种含活性成分拉米夫定经注射给药的制剂,其特征在于由活性成分拉米夫定和水溶性填充剂、PH调节剂、增溶剂、抗氧剂、注射用水、滲透压调节剂组成。
2.如权利要求1所述的经注射给药的制剂,其特征在于所述的制剂是指含有拉米夫定的冻干粉针、小针注射液和小输液。
3.如权利要求1所述的经注射给药的制剂,其特征在于所述的制剂是:
a.冻干剂中药物成分与其它药用辅料的重量百分比为0.1-50%;
b.小针注射液中药物的浓度为50mg/ml-0.5mg/ml;
c.小输液中药物的浓度为1mg/ml-0.02mg/ml。
4.如权利要求3所述的经注射给药的制剂,其特征在于所述的小输液是指活性成分与氯化钠、葡萄糖或低分子右旋糖苷的一种或几种组成的复方注射液。
5.根据权利要求1所述的经注射给药的制剂,其特征在于水溶性填充剂是甘露醇、低分子右旋糖苷、山梨醇、聚乙二醇、吐温、葡萄糖、乳糖或半乳糖;
PH调节剂是枸橼酸、磷酸、苹果酸等非挥发性的酸以及氢氧化钾、氢氧化钠、或钾或铵、碳酸钠或钾或铵盐、碳酸氢钠或钾或铵盐、磷酸钠或钾或铵盐、磷酸一氢钠或钾或铵盐、磷酸二氢钠或钾或铵盐、枸橼酸三钠盐、乙酸钠或铵盐等生理可接受的有机或无机酸和碱及盐;
增溶剂是聚乙烯吡咯烷酮、PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆、卡波姆、吐温20-80、十二烷基硫酸钠或三羟甲基氨基甲烷;
抗氧剂是含无机或有机硫的抗氧剂;无机硫抗氧剂为亚硫酸钠、亚硫酸钾、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾;有机硫抗氧剂为硫代甘油、硫脲素、2-巯基乙醇、2-巯基丙醇、1-硫代山梨糖醇。
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