[发明专利]植物粉末样品的预处理方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物组分的提取，尤其涉及一种植物粉末样品的预处理方法。

背景技术

在植物组分显色法检测过程中，例如果胶的检测，由于色素会有一定吸光度，从而对显色法造成干扰，同时糖会与显色剂反应形成有色物质，这也会对显色法造成干扰，所以在植物样品预处理过程中，通常都需要进行除糖、除色素处理。常用的样品预处理方法是：将植物粉末样品用浓度为80％的乙醇溶液加热回流1小时，去除滤液，余下滤渣再做进一步的提取处理，用于其它检测，此种方法一般称为乙醇处理法，但这种乙醇处理法存在的问题是：只能除去小分子水溶性糖，同时对色素的提取也有一定局限性。而在滤渣处理时，有时候需要用酸液提取，这就造成之前未被提取出来的多糖水解而被提取出来，而由于酸的作用破坏了细胞壁，使之前未能溶解出来的色素也被提取出来，从而影响最终检测结果。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术存在的缺陷，提供一种植物粉末样品的预处理方法，提高除糖、除色素效果。

本发明提供的一种植物粉末样品的预处理方法，包括如下步骤：将植物粉末样品加入预处理提取液中，然后在水浴中加热回流，去除滤液，保留滤渣，所述预处理提取液为酸-醇溶液，所述酸-醇溶液的氢离子浓度为0.005mol/L～0.05mol/L，以体积百分比计，所述酸-醇溶液的醇浓度为60％～80％。

优选地，所述酸-醇溶液中的酸为盐酸或醋酸。

优选地，所述酸-醇溶液中的醇为乙醇、异丙醇、甲醇中的任一种。

优选地，所述氢离子浓度为0.008mol/L～0.03mol/L。

优选地，所述氢离子浓度为0.01mol/L～0.02mol/L。

优选地，所述在水浴中加热回流的时间为10min～60min。

优选地，所述在水浴中加热回流的时间为20min～40min。

优选地，以体积百分比计，所述酸-醇溶液的醇浓度为65％～75％。

优选地，所述水浴的温度为80℃～100℃。

优选地，所述水浴的温度为85℃～90℃。

与现有技术相比，本发明由于采用酸-醇溶液作为预处理提取液对植物粉末样品进行预处理，因此，具有如下优点：

1、由于含有醇，醇可以有效提取植物粉末样品中的糖和色素，并可以沉淀待测组分；

2、由于含有酸，在酸性条件下，使植物粉末样品中部分多糖水解成低分子糖，一并被提取出来，避免多糖在其后酸解时水解释放出来而干扰样品的显色检测；

通过酸化作用可以破坏植物粉末样品的细胞壁，使包裹在里面的色素和糖类组分更容易被提取出来，从而大幅缩短除糖、除色素的时间，也有利于其后待测定组分的提取，可减少其后的样品待测组分萃取时间；

此外，适当浓度氢离子的存在，可以破坏植物组分表面的水化层和电荷，从而有利于果胶、蛋白质等大分子植物组分的沉淀，减小植物组分的溶解和水解造成的损失，提高后续测定的准确性。但酸性过强会使植物组分水解成为水溶性组分，本发明中的酸-醇溶液，氢离子浓度在0.005mol/L～0.05mol/L之间，能够有利于植物组分的沉淀，而又不会使植物组分水解成为水溶性组分。

3、较之现有技术-乙醇处理法只能除去小分子水溶性糖的局限，本发明的酸-醇溶液处理法可以使植物中的多分子糖类水解并被提取出来，避免了在其后酸解浸提待测组分时，多分子糖类水解被提取出来，从而对显色检测造成干扰，尤其在植物组分显色检测中，糖类组分也可以与显色剂发生反应显色，从而对检测造成干扰；

4、将除糖、除色素及酸化三个操作合并在一起，简化了预处理过程，减小了操作过程引入误差的机会，也大大节省了分析时间。

附图说明

图1是本发明植物粉末样品的预处理方法的流程图；

图2是酸-醇溶液对植物组分的提取量随醇浓度的变化示意图；

图3是本发明植物粉末样品的预处理方法与现有技术处理方法的除色素效果对比图。

具体实施方式

参见图1，本发明的基本构思是，提供一种植物粉末的预处理方法，采用氢离子浓度为0.005mol/L～0.05mol/L、醇浓度为60％～80％的酸-醇溶液作为预处理提取液对植物粉末进行预处理，将植物粉末样品加入酸-醇溶液中，在水浴中加热回流，而后去除滤液，保留滤渣。

下面通过具体的实施例对本发明植物粉末的预处理方法进一步描述。

实施例一