[发明专利]一种离子液体的CO2捕集剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010299021.X 申请日: 2010-09-28
公开(公告)号: CN102008870A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 陆建刚;嵇艳;张慧;索福喜;樊璠;刘聪 申请(专利权)人: 南京信息工程大学
主分类号: B01D53/14 分类号: B01D53/14;B01D53/50;B01D53/78;C01B31/20
代理公司: 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 代理人: 张立荣
地址: 210044 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 离子 液体 co sub 捕集剂 及其 制备 方法
【说明书】:

一、技术领域

本发明涉及分离技术领域,特别是一种离子液体的CO2捕集剂及其制备方法。

二、背景技术

气候变暖已受到全球的高度关注,二氧化碳(CO2)因具有温室效应被普遍认为是导致全球气候变暖的重要原因之一。减少CO2排放,降低大气中CO2浓度,实现低碳经济,是人类面临的共同难题和挑战。各种高效低能耗可行的分离和捕集CO2技术受到各国的高度重视。各种高性能捕集CO2吸收剂的开发是此领域研究的主题之一,近几年来,功能化吸收剂由于其独特的性能已成为捕集CO2吸收剂研究的热门课题。

功能化吸收剂是一种具有优良的捕集性能的吸收剂,在捕集CO2过程中可提供稳定的传质推动力、高吸收容量、高吸收速率和再生速率。因此功能化吸收剂具有优良的捕集性能。20世纪90年代,提出了绿色化学概念,离子液体作为新型绿色溶剂受到广泛关注。离子液体具有低熔点、高稳定性、选择性溶解性、可设计性、低蒸气压、不挥发性等特点,经设计和功能化后的离子液体能够成为一种优良的CO2捕集剂,例如氨基离子液体,醇胺离子液体等,已被证实为具有优良捕集性能的吸收剂。专利CN100999498提出一种氨基离子液体化合物,该离子液体在酸性气体净化等方面可作为传统有机胺的替代品;专利CN1687085提出一种氨基酸膦类离子液体能应用于酸性气体的吸附领域;专利CN1698929提出一种醇胺羧酸盐功能化离子液体能应用于酸性气体吸收。这些专利涉及功能化离子液体,用于去除和吸附酸性气体,但这些离子液体存在合成过程复杂,产品成本过高等缺点。

三、发明内容

本发明的目的在于提供一种优良的功能化离子液体,用作CO2捕集剂。其特点:离子液体制备过程简单,合成的产物无需脱水和纯化,直接作为CO2捕集剂,产品成本低,价格低廉,再生速率高,对膜材料友好。

本发明的另一目的是提供上述功能化离子液体的制备方法,该离子液体合成过程简单,产品成本低,适于工业化生产。

本发明是这样实现的,包括功能化设计、离子液体的合成、捕集性能和再生性能的测定。

本发明的技术方案如下:

本发明所述的离子液体具有优良的CO2捕集性能和高再生性能,离子液体结构中阴离子含有氨基,为氨基酸根,阳离子为咪唑类化合物,为[Bmim]A形式。

所述离子液体[Bmim]A的结构为:

其中R1为含有2~4个碳原子的烷基,R2为含有1~2个碳原子的烷基,A=甘氨酸根、丙氨酸根或赖氨酸根。

本发明的离子液体[Bmim]A通过以下方法合成:将N-甲基咪唑(或N-乙基咪唑)和溴代正烷烃(溴代正乙烷、溴代正丙烷或溴代正丁烷)按摩尔比为1∶1比例混合,在80℃反应温度下,搅拌反应12-15小时,然后冷至室温,合成中间产物溴化咪唑类化合物[Bmim]Br,例如:

上述中间产物浸泽在强碱型阴离子交换树脂(OH型)中,中间产物与交换树脂体积比约1∶1-2,慢速搅拌下进行离子交换反应,反应时间8-12h,过滤后再次浸泽一次,两次交换树脂均为新鲜树脂,形成[Bmim]OH,将等当量氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、赖氨酸)配成近饱和溶液,将[Bmim]OH逐渐加入氨基酸溶液,并在室温下搅拌反应12-15小时,形成[Bmim]A离子液体,将该离子液体直接作为CO2捕集剂。

本发明形成的[Bmim]A离子液体有:

本发明相比现有技术具有如下优点:

本发明提出一种离子液体的CO2捕集剂,经功能化设计,其阴离子为氨基酸根,通过卤代中间体合成而成,产物不经脱水和纯化直接可以作为CO2捕集剂,而目前现有的功能性离子液体需要脱水或纯化才能使用,所以采用本发明作为CO2捕集剂的离子液体可以降低生产成本,经济实用。

本发明提出的离子液体的CO2捕集剂,合成过程简单,产品成本低,能直接应用于塔柱类反应器(如鼓泡塔、填料塔、板式塔等)和膜吸收过程,同时具有高再生速率。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京信息工程大学,未经南京信息工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010299021.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top