[发明专利]一种多核稀土有机配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多核稀土有机配合物，其结构通式如式Ⅰ所示：

(式Ⅰ)

其中，RE为Eu³⁺或Tb³⁺；R为H或-CH₃；R₁为-CH₃、-CF₃、苯基或萘基；R₂为-CH₃、噻吩基、苯基或萘基。

2.权利要求1所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取1，10-邻菲哕啉与式Ⅱ所示Tris-β-二酮按摩尔比1～15∶1混合，加入四氢呋喃，搅拌，使固体溶解，将反应物升温至40～90℃；

(2)将RECl₃·6H₂O加入到步骤(1)的反应体系中，RECl₃·6H₂O与式Ⅱ所示Tris-β-二酮的摩尔比为1～10∶1，40～90℃下继续反应0.5～1.5h；

(3)将式Ⅲ所示β-二酮加入到上述反应体系中，β-二酮与式Ⅱ所示Tris-β-二酮的摩尔比为1～30∶1，调节反应体系的pH值为6.5～8，40～90℃下继续反应8～24h；

(4)反应结束后，待产物冷却至室温，除去沉淀，蒸干溶剂得到溶质，将溶质重沉淀后干燥，即得到式Ⅰ所示的多核稀土有机配合物；

所述RECl₃·6H₂O，RE为Eu³⁺或Tb³⁺；

(式Ⅱ)                         (式Ⅲ)

式Ⅱ中，R为H或-CH₃；R₁为-CH₃、-CF₃、苯基或萘基；R₂为-CH₃、噻吩基、苯基或萘基；

式Ⅲ中，R₁为-CH₃、-CF₃、苯基或萘基；R₂为-CH₃、噻吩基、苯基或萘基。

3.根据权利要求2所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)～(3)的反应温度为60℃。

4.根据权利要求2所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，1，10-邻菲哕啉与式Ⅱ所示Tris-β-二酮的摩尔比为3∶1。

5.根据权利要求2所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，RECl₃·6H₂O与式Ⅱ所示Tris-β-二酮的摩尔比为3∶1。

6.根据权利要求2所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述加入RECl₃·6H₂O，加入的是RECl₃·6H₂O的无水乙醇溶液。

7.根据权利要求2所述的多核稀土有机配合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，式Ⅲ所示β-二酮与式Ⅱ所示Tris-β-二酮的摩尔比为6∶1。

8.权利要求1所述的多核稀土有机配合物的应用，其特征在于：该配合物可用作荧光材料。

9.根据权利要求8所述的多核稀土有机配合物的应用，其特征在于：该配合物可用于制造电致发光平面显示器件。