[发明专利]三聚氰胺甲醛丙烯酸酯树脂的生产方法无效

专利信息
申请号: 201010290211.5 申请日: 2010-09-21
公开(公告)号: CN101967219A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 张丹军;方正;唐龙平;王玉琴 申请(专利权)人: 苏州嘉祥树脂有限公司
主分类号: C08G12/42 分类号: C08G12/42;C08G12/32;C09D161/32;C09D11/10
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 董建林;严志平
地址: 215144 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 三聚 甲醛 丙烯酸酯 树脂 生产 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种紫外光固化涂料用树脂的制备方法,属于化工产品生产技术领域。

背景技术

紫外光辐射固化技术是国际上70年代后开发的一种全新的绿色技术,利用该技术生产的紫外光固化涂料,简称UV涂料,其具有不含挥发性有机化合物(VOC)、对环境污染小、固化速度快、节省能源、固化产物性能好、适合于高速自动化生产等优点。

而传统涂料易挥发、固化速度慢,不利于环境保护,由于UV涂料独特的技术和应用优势,UV涂料逐步替代传统涂料,被迅速广泛的应用到电子产品、机械制造、金属防腐等各个行业和领域,被誉为全新的环保新材料。

最新资料表明:欧美等国家已通过立法来限制VOC排放量较高的传统涂料的使用,而逐步用环保新材料UV涂料等来取代传,在美国、德国、意大利等发达国家,UV涂料的生产量约占涂料生产总量的10%,且以每年15%的速度递增,另外,据德国赫丝公司预测,到2010年,世界范围内UV固化涂料的产量将达到整个行业总产量的50%以上,并且UV涂料这种环保新材料在30年内会保持优势,UV涂料的市场空间极其巨大。

而我国UV涂料发展比较晚,目前UV涂料主要以环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、不饱和聚酯树脂为主要产品,聚酯丙烯酸酯树脂、聚醚丙烯酸酯树脂用量极少。其中,不饱和聚酯树脂使用中存在氧干扰的问题;而环氧丙烯酸树脂类产品由于户外耐候性差,易黄变,限制了其使用范围;而聚氨酯丙烯酸树脂,考虑到户外耐候性的问题,必须使用脂肪族聚氨酯单体进行合成,这造成其成本大大上升,产品售价较高。

发明内容

为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种能够有效保证其配制的涂料、油墨等的物理化学性能、以及户外耐候性好、不易黄变、原料成本低的三聚氰胺甲醛丙烯酸酯树脂的生产方法。

本发明是通过以下技术方案来实现的:

一种三聚氰胺甲醛丙烯酸酯树脂的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)选取原料,按重量份数计算:

多羟甲基三聚氰胺    85~95份;

丙烯酸羟乙酯      290~310份;

阻聚剂            0.6~0.8份;

有机酸催化剂      0.4~0.6份;

(2)反应合成:按步骤(1)所述的配比,在反应釜中分别加入多羟甲基三聚氰胺、配置好阻聚剂的丙烯酸羟乙酯、有机酸催化剂,在搅拌的情况下,开始升温,升温至80~90℃,反应1~1.5h,然后升温至100~110℃,反应5~6h;

(3)真空脱水:保持温度在100±5℃,将反应釜内抽真空,保持真空度在-0.09Mp以下,对反应后的产物进行脱水处理,得到三聚氰胺甲醛丙烯酸酯;

(4)包装密封保存:将步骤(3)中的产物包装在密闭容器中,避光保存备用。

此外,步骤(1)所述的多羟甲基三聚氰胺的制备方法为:将含量大于或等于99.0%的三聚氰胺和含量大于或等于37.0%的甲醛加入到反应釜中,其中,按重量份数计算,三聚氰胺为120~130份,甲醛为480~490份,搅拌,然后向反应液中加入三乙胺调节溶液的PH值为8.5~9,然后升温至80℃,在80±2℃保温反应3~3.5h,然后停止搅拌,静止2h以上至结晶析出,冷却至30℃以下,分离废水和游离甲醛,得到多羟甲基三聚氰胺的白色结晶体。

而上述的阻聚剂为对苯二酚,有机酸催化剂为对甲基苯磺酸。

本发明的有益效果是:通过本发明所述的方法生产的三聚氰胺甲醛丙烯酸酯的原料成本低,其成本比脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂下降50%,且其颜色为水白色,不易黄变,耐候性能优于环氧丙烯酸酯和芳香族聚氨酯丙烯酸酯,且在生产过程中,减少了资源浪费,且不会污染环境,可用于对耐候性、颜色要求很高的各种紫外光固化涂料和油墨的生产。

具体实施方式

下面将结合具体实施例,详细说明本发明的具体实施方式:

三聚氰胺甲醛丙烯酸酯树脂的生产方法,包括以下步骤:

(1)多羟甲基三聚氰胺的制备:将含量大于或等于99.0%的三聚氰胺和含量大于或者等于37.0%的甲醛加入到反应釜中,其中,按重量份数计算,三聚氰胺为120~130份,甲醛溶液为480~490份,搅拌,然后向反应液中加入三乙胺化学纯调节溶液的PH值为8.5~9,然后升温至80℃,在80±2℃保温反应3~3.5h,然后停止搅拌,静止2h以上至结晶析出,冷却至30℃以下,分离废水和游离甲醛,得到多羟甲基三聚氰胺的白色结晶体。

(2)选取原料,按重量份数计算:

多羟甲基三聚氰胺    85~95份;

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