[发明专利]一种石墨烯的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010276157.9 申请日: 2010-09-09
公开(公告)号: CN101941695A 公开(公告)日: 2011-01-12
发明(设计)人: 宋怀河;刘庆华;陈晓红 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及石墨烯,尤其涉及石墨烯的制备方法,属于化学合成技术领域。

背景技术

石墨烯是单层或多层的二维碳原子晶体,在电学、热学和力学方面都表现出优越的性能,可望在高性能电子器件、复合材料、场发射材料、气体传感器及能量存储等领域获得广泛应用。同时科学界认为石墨烯极有可能取代硅而成为未来的半导体材料,因而具有非常广阔的应用前景(Li,X.L.;Wang,X.R.;Zhang,L.;Lee,S.W.;Dai,H.J.Chemically Derived,Ultrasmooth Graphene Nanoribbon Semiconductors.Science 2008,319,1229-1232.)。

目前石墨烯的制备方法主要有以下几种:一、氧化石墨-还原法,一般包括Standenmaier法(Staudenmaier,L.Verfahren zur Darstellung der Graphitsaure.Ber.Deut.Chem.Ges.31,1481(1898)),Brodie法(Brodie,B.C.Sur le poids atomique du graphite.Ann.Chim.Phys.59,466(1860))和Hummers法(Hummers,W.S.&Offeman,R.E.Preparation ofgraphitic oxide.J.Am.Chem.Soc.80,1339(1958))。此类方法通过长时间氧化使石墨层间含有大量官能团,然后经还原、超声分散得石墨烯。该类方法不仅反应周期较长,产量低,同时需要大量强腐蚀性酸和氧化剂,对石墨烯的结构破坏较大;二、化学气相沉积法(CVD),将平面基板(如金属薄膜、金属单晶等)置于高温可分解的含碳(如甲烷、乙烯等)气氛中,使碳原子沉积在基板表面形成石墨烯。通过控制温度,原料配比,气体流速等可以对石墨烯的生长进行调控。制得的石墨烯纯度较高,厚度较薄(~2nm),但由于反应温度较高(~1000℃)、需要基板等因素制约此方法的工业化进程(Wintterlin J,Bocquet M L.Graphene on metal surfaces.Surf Sci,2009,603:1841-1852);三、机械剥离法,1999年,Lu等使用氧等离子刻蚀,在以SiO2为基底的高定向热裂解石墨上刻蚀出厚度约为200nm的石墨层,而后利用探针显微镜针尖进行剥离得到表面平整且结构完整的石墨烯(Lu X K,Yu M F,Huang Hui,et al.Nanotechnology,1999,10:269)。此方法对设备要求严格,操作复杂,可控性低,难以大规模生产,只适合实验室研究。

发明内容

针对上述问题,本发明的目的是提供一种新的石墨烯制备方法,按下列方法制得:

步骤一:按摩尔比0.1∶1~10∶1称取催化剂和卤代烃加入到反应釜中并搅拌均匀,在惰性气氛下,460~520℃保温0.1~4h,得产物;

步骤二:将步骤一所得产物先后用有机溶剂和稀酸溶液清洗,除去其中可溶残留物,然后用去离子水清洗至滤液为中性,烘干,得到石墨烯。

本发明进一步的优选方案是:所述催化剂和卤代烃的优选摩尔比为0.5∶1~3∶1。

本发明进一步的优选方案是:所述催化剂选自二茂铁、二茂钴、二茂镍中的一种。

本发明进一步的优选方案是:所述卤代烃选自卤代脂肪烃、卤代苯中的一种。

本发明进一步的优选方案是:所述卤代烃选自二氯化碳、四氯化碳、四溴乙烯、二氯苯、1,2,4-三氯苯中的一种。

本发明进一步的优选方案是:所述有机溶剂选自丙酮、无水乙醇、吡啶、四氢呋喃中的一种。

本发明进一步的优选方案是:所述稀酸溶液选自稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸中的一种。

本发明进一步的优选方案是:所述稀酸溶液的摩尔浓度为0.1~0.5mol/l。

本发明具有以下优点:工艺流程简单,对反应设备要求较低,产物的纯度和产率很高,纯度可以高达98%以上。并且可以避免传统的氧化石墨-还原法对石墨烯结构造成的破坏,该方法制得的石墨烯层数较少,片状大且完整。

附图说明

图1为石墨烯透射电镜(TEM)图。

图2为石墨烯扫描电镜(SEM)图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行详细说明:

实施例1

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