[发明专利]一种用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种可对淋病奈瑟菌耐药质粒进行消除的药物组合物及其制备方法。

背景技术

淋病是由淋病奈瑟菌(neisseria gonorrhoeae，简称NG)所致，尽管自2000年以来全国大多数地区该病的发病率有下降趋势，但据《2009中国卫生统计年鉴》数据显示，淋病仍处于较高的发病水平，性传播疾病中仅次于梅毒。该病潜伏期短，传染性强，可导致许多合并症和后遗症，且可以并发和促进感染其他性病(包括HIV)，后果严重。近年来，由于不合理应用抗生素、淋病奈瑟菌对抗生素敏感性的转变和耐药性的增加，造成淋病的治疗选药局限、费用上升、增加了病人的经济负担。

既往研究提示，淋病奈瑟菌的耐药主要是由质粒介导，质粒介导的耐药性为高度耐药，原因在于耐药质粒上携带的耐药基因，赋予了细菌对抗生素的耐药性，质粒消除细菌的耐药性才会随之丧失。因此，阻止耐药质粒的传递，恢复其对廉价抗生素的敏感性，对于治疗并控制淋病的传播具有十分重要的意义。有学者提出，中药对某些细菌(大肠杆菌、痢疾杆菌、铜绿假单胞菌、绿脓杆菌、志贺氏菌等)的耐药质粒有一定消除作用。目前已用于消质研究的中药种类繁多，如苍术、金银花、黄芩、黄连、黄柏、败酱草、复方蒲黄、鱼腥草、紫草等，但尚无中药复方对淋病奈瑟菌耐药质粒消除作用研究的报道。

发明内容

本发明所要解决的问题是：如何提供一种用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物及其制备方法，该药物组合物可有效对淋病奈瑟菌耐药质粒进行消除，且能在一定程度上恢复淋球菌对抗生素的敏感性，特别是廉价抗生素(如青霉素)的敏感性，这在临床应用上具有重要意义。

为达到上述发明目的，本发明所采用的技术方案为：提供一种用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物所包含的各个组分及其质量份比如下所示：黄柏3～5份；土茯苓2～4份；黄芹2～4份。

按照本发明所提供的用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物优选方案所包含的各个组分及其质量份比如下所示：黄柏4份；土茯苓3份；黄芹3份。

上述用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：

A、按照配方以每份10g称取药材，并将药材粉碎成米粒大小碎片，备用；

B、加入3～5倍量的水，煎煮20～40分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；

C、将步骤B中所得的滤渣中加入2～4倍量的水，再次煎煮20～40分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；

D、将步骤C中所得的滤渣中加入1～3倍量的水，再次煎煮10～20分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；

E、将步骤B、C和D中所得的滤液合并，真空抽滤，在100℃的温度下恒温浓缩至33ml；

F、将步骤E所得的浓缩药液进行分装后，流通蒸汽消毒1h后，在5℃温度下冷藏即可。

本发明所提供的用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物及其制备方法具有如下优点：

1、可有效对淋病奈瑟菌耐药质粒进行消除；

2、能在一定程度上恢复淋球菌对抗生素的敏感性，特别是廉价抗生素(如青霉素)的敏感性，这在临床应用上具有重要意义。

附图说明

图1是本发明所提供的用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物的制备流程图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作进一步描述：

本发明所提供的用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物所包含的各个组分及其质量份比为：黄柏3～5份；土茯苓2～4份；黄芹2～4份。

上述用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物所包含的各个组分及其质量份比的优选方案为：黄柏4份；土茯苓3份；黄芹3份。

如图1所示，上述用于消除淋病奈瑟菌耐药质粒的药物组合物的制备方法包括如下步骤：A、按照配方以每份10g称取药材，并将药材粉碎成米粒大小碎片，备用；B、加入3～5倍量的水，煎煮20～40分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；C、将步骤B中所得的滤渣中加入2～4倍量的水，再次煎煮20～40分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；D、将步骤C中所得的滤渣中加入1～3倍量的水，再次煎煮10～20分钟，之后将滤渣和滤液进行分离；E、将步骤B、C和D中所得的滤液合并，真空抽滤，在100℃的温度下恒温浓缩至33ml；F、将步骤E所得的浓缩药液进行分装后，流通蒸汽消毒1h后，在5℃温度下冷藏即可。

实施例1：

配方：黄柏30g；土茯苓20g；黄芹20g。