[发明专利]一种硅酸钇钠绿光发光材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201010269702.1 | 申请日: | 2010-08-31 |
| 公开(公告)号: | CN102382646A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
| 发明(设计)人: | 周明杰;时朝璞;马文波 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
| 主分类号: | C09K11/79 | 分类号: | C09K11/79 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 硅酸 钇钠绿光 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种硅酸钇钠绿光发光材料,其化学通式为:
Na3Y1-xSi3O9:Tbx,Mz;其中,M纳米金属颗粒,选自Ag、Au、Pt中的任一种;x的取值范围为:0.01~0.6,z的取值范围为:1.5×10-5~1.5×10-2。
2.根据权利要求1所述的硅酸钇钠绿光发光材料,其特征在于,x的取值范围为:0.01~0.5,z的取值范围为:1.5×10-5~6×10-3。
3.一种硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
按照化学通式为:Na3Y1-xSi3O9;Tbx,Mz中各元素的化学计量比,称取含M的Si的原料、Na的源化合物、Y的源化合物以及Tb的源化合物;其中,M纳米金属颗粒,选自Ag、Au、Pt中的任一种;x的取值范围为:0.01~0.6,z的取值范围为:1.5×10-5~1.5×10-2;
将上述称取的含M的Si的原料、Na的源化合物、Y的源化合物以及Tb的源化合物混合、研磨后于还原气氛中、1000~1250℃下保温烧结1~8h,然后冷却至室温,研磨即得化学通式为Na3Y1-xSi3O9:Tbx,Mz的硅酸钇钠绿光发光材料。
4.根据权利要求3所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述含M的Si的原料为含M的硅气凝胶。
5.根据权利要求4所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述含M的硅气凝胶是采用如下步骤制得:
将M的源化合物溶解于溶剂中,配置成含M离子的溶液,其中,溶剂乙醇或者水中的任一种或两种;
将孔径为20~100nm、气孔率为92~98%的硅气凝胶溶解到上述含M离子的溶液中,并于50~75℃水浴温度下搅拌0.5~3h,然后超声分散,再于60-150℃下干燥;
将上述干燥后的原料研磨均匀,并在600~1100℃下烧结0.5~3h,即可制备得到含M的硅气凝胶。
6.根据权利要求3所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述含M的Si的原料为含M的多孔玻璃粉末。
7.根据权利要求6所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述含M的多孔玻璃粉末是采用如下步骤制得:
将M的源化合物溶解于溶剂中,配置成含M离子的溶液,其中,溶剂乙醇或者水中的任一种或两种;
将孔径为2~10nm、孔隙率为30~40%的多孔玻璃浸泡到上述含M离子的溶液中,连续浸泡3~48h,然后将多孔玻璃捞出,冲洗表面,烘干;
将上述干燥后的多孔玻璃研磨成粉末,即可制备得到含有金属M的多孔玻璃粉末。
8.根据权利要求5或7所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述M的源化合物为AgNO3、HAuCl4、或HPtCl4中的至少一种。
9.根据权利要求3所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述Na的源化合物为Na的碳酸盐、乙酸盐、草酸盐中的至少一种。
10.根据权利要求3所述的硅酸钇钠绿光发光材料的制备方法,其特征在于,所述Y、Tb的源化合物分别为各自对应的氧化物、硝酸盐、碳酸盐、草酸盐中的至少一种。
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