[发明专利]用于预防或抗过敏的中药复方及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于预防或抗过敏的中药复方，其特征在于，以重量份数计，包括以下组分：

黄芩根        5~15份，

甘草根        2~5份，

紫苏子        2~10份，

地肤果        2~10份，

紫玉兰花蕾    2~15份，

白藓皮        1~10份，

积雪草        1~5份，

辛夷          1~10份，

牡丹根皮      1~10份，

防风          2~10份。

2.权利要求1所述中药复方的脂溶性提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将各味中药按权利要求1所述的比例混合，粉碎成粗粉，在压力5~45MPa、温度10~65℃、1~3小时的条件下，进行超临界二氧化碳萃取，即得所述中药复方的脂溶性提取物。

3.权利要求1所述中药复方的水溶性提取物的制备方法，其特征在于，将经权利要求2超临界二氧化碳萃取后制得的中药复方的脂溶性提取物再用有机溶剂的水溶液回流提取1-3小时，将提取液过滤，滤渣同上法再提取1-2次，合并滤液，浓缩至无醇味，0-10℃放置过夜，过滤后，滤液回收溶剂，即得所说中药复方的水溶性提取物。

4.根据权利要求3所述的中药复方的水溶性提取物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的水溶液为50%-90%(v/v)的乙醇水溶液、丙酮水溶液或它们的混合物。

5.一种抗敏复方溶液，其特征在于，包括组分1和组分2，所述组分1由权利要求2制得的中药复方脂溶性提取物溶解于5-20倍重量的霍霍巴油中制备而成；所述组分2由权利要求3制得的中药复方水溶性提取物溶于5-20倍重量的丁二醇中制备而成。

6.根据权利要求5所述的抗敏复方溶液，其特征在于，所述组分1和组分的重量比为1:2- 2:1。

7.一种用于预防或抗过敏的药物组合物，其特征在于，包含占其总重量0.1-10重量%的所述中药复方的脂溶性或水溶性提取物。

8.权利要求1所述的中药复方在制备预防或治疗抗过敏性或皮炎药物或化妆品中的应用。

9.权利要求5所述的抗敏复方溶液在制备预防或治疗过敏性皮炎药物或化妆品中的应用。