[发明专利]光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法无效
申请号: | 201010237527.8 | 申请日: | 2010-07-27 |
公开(公告)号: | CN102337307A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 吴中柳;林晖;刘艳 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都生物研究所 |
主分类号: | C12P17/02 | 分类号: | C12P17/02;C12R1/19 |
代理公司: | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人: | 肖国华 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光学 活性 苯基 丙醇 及其 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法,其特征是:以(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物为底物,以包含苯乙烯单加氧酶基因的大肠杆菌E.coli pETAB休止细胞全细胞为催化剂,选择性催化(S)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物的不对称环氧化,得到光学纯的(1R,2R)-1-苯基-2,3-环氧丙醇及其衍生物。
2.权利要求1所述光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法,其特征是:所述的的(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物为(±)-1-苯基-2-丙烯醇或(±)-1-(3-氟苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-氟苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-氯苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-氯苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-溴苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-溴苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-苯基-3-丁烯-2-醇或(±)-1-(2-噻吩基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-噻吩基)-2-丙烯醇。
3.权利要求1所述的光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法,其工艺步骤为:收集E.coli(pETAB)菌体,重悬于0.1M、pH 5.5~8.0的缓冲液中,配成以湿重计细胞浓度为50~200g/L的菌悬液,加入底物(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物,20~37℃、50~300rpm反应2~48h。
4.权利要求3所述的光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法,其特征是:所述的缓冲液为磷酸钾缓冲液或磷酸钠缓冲液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液或Tris缓冲液。
5.权利要求1或3所述的光学活性苯基环氧丙醇及其衍生物的制备方法,其特征是:底物直接加入到反应体系中,或者先将底物溶于二甲亚砜,配成质量浓度为30%~60%的母液后再加入到反应体系,反应体系中底物终浓度为0.5~3g/L。
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