[发明专利]一种从金莲花中提取荭草苷的方法无效
申请号: | 201010235742.4 | 申请日: | 2010-07-26 |
公开(公告)号: | CN101973983A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 苏刘花 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗农业发展有限公司 |
主分类号: | C07D407/04 | 分类号: | C07D407/04 |
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地址: | 211225 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金莲花 提取 荭草苷 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种从金莲花中提取荭草苷的方法,特别是涉及一种采用大孔树脂和中压硅胶柱分离荭草苷的方法。
背景技术:
荭草苷,荭草素;2-(3,4-二羟基苯基)-8-BETA-D-吡喃葡萄糖基-5,7-二羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮。
分子式:C21H20O11;
分子量:448.38
理化性质:熔点260-285℃,可溶于水、乙醇,略溶于丙酮、正丁醇、乙酸乙酯等,不溶于氯仿、乙醚、石油醚等非极性溶剂。
荭草苷广泛存在于植物中,尤其是金莲花最高,含量高达2%。荭草苷具有杀菌、抗病毒作用,并具有抗氧化性。
目前,荭草苷提取工艺主要是色谱分离法,部分文献:
中国专利(申请号200610041165)“一种乌蕨荭草苷和牡荆素提取纯化方法”,该工艺采用反向硅胶柱分离,该方法处理量小,成本高。
中国专利(申请号CN200410093126.4)“短瓣金莲花总黄酮和几种高纯度药用物质的制备工艺”,该种方法采用逆流色谱制备,制备量小。
中国专利(申请号CN200710121800.9)“荭草苷标准品的制备方法”,该专利采用凝胶柱分离,制备较小。
此外还有文献李德强发表的“金莲花有效成分的提取分离和药动学研究”,该文献采用常压硅胶柱分离,周期较长。
发明内容:
本发明的目的是为了克服上述现有技术的缺陷及不足,提供一种处理量较大、成本低的荭草苷提取方法。
本发明的技术解决方案是:
一种从金莲花中提取荭草苷的方法,其特征在于包含以下步骤:
1)提取:把金莲花原料粉碎加入10-20倍量80-95%乙醇溶液加热提取1-2小时,提取2-3次,合并提取液;
2)大孔树脂富集:上述提取液减压回收乙醇至浸膏状加水ph3-5的酸性水溶解,滤出不溶物,滤液加入大孔树脂柱吸附,先水洗至糖反应呈阴性,再用4-7BV40-60%乙醇溶液洗脱有效成分,收集洗脱液;
3)浓缩萃取:将上述洗脱液加入减压浓缩,浓缩液加入乙酸乙酯萃取2-3次,得萃取液;
4)中压硅胶柱分离:将上述萃取液减压回收乙酸乙酯加入硅胶拌样烘干,装入中压硅胶柱,氯仿甲醇溶液梯度洗脱,薄层检测,收集荭草苷高浓度流分,回收试剂,加入洗脱剂回流溶解,冷藏结晶,结晶物真空干燥即得荭草苷。
所述步骤1)中的提取温度控制在50-70℃。
所述步骤2)中的酸为盐酸、硫酸或磷酸的一种,大孔树脂型号可选HZ816、D101、SPD100、AB-8中的一种。
所述步骤4)中的中压硅胶柱为直径为10-50cm,径高比1∶15-20,压力0.8-1.2Mpa.,硅胶选200-300目硅胶。
所述步骤4)中的氯仿甲醇洗脱为:10-20BV氯仿甲醇(20∶1-3)→氯仿甲醇(15∶4)。
所述步骤4)中的结晶溶剂为氯仿甲醇(15∶4)混合溶液。
本发明的优点是:金莲花为原料,高浓度乙醇提取减少了多糖蛋白的溶出;酸性水分散,可除去非水溶性黄酮,利于大孔树脂富集;后段乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯用量少;中压硅胶柱可选粒度细的硅胶分离度好,加压洗脱处理速度快。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式:
具体实施方式:
实施例1:
金莲花粉碎,称取1kg加入小型不锈钢提取罐,再加入10L80%乙醇加热70℃,提取1小时,提取3次,合并提取液减压回收乙醇至浸膏状,加入ph3的盐酸水溶液溶解充分溶解,滤去不溶物,滤液加入700mlHZ816大孔树脂柱吸附,流速不超过1L/h,吸附结束后先水洗至糖反应呈阴性,再用4.9L40%乙醇溶液洗脱荭草苷,收集洗脱液回收乙醇,浓缩液加入3BV乙酸乙酯萃取3次,收集乙酸乙酯层回收,加入硅胶(200-300目)拌样烘干,再和新硅胶1∶10装入中压柱(直径为10cm,径高比1∶20),先用10BV氯仿甲醇(20∶3)洗脱杂质,再用氯仿甲醇(15∶4)荭草苷,压力控制0.8-1.2mpa.,薄层监测,收集高浓度流分回收试剂,再用氯仿甲醇(15∶4)混合溶液,回流溶解冷藏结晶,滤出结晶物,真空减压干燥得到50g荭草苷,含量98%。
实施例2:
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