[发明专利]生物安全屏障材料检测仪有效

专利信息
申请号: 201010233226.8 申请日: 2010-07-22
公开(公告)号: CN101915722A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 甘宜梧;郝赛;张云;徐永光;孙英花;李妮 申请(专利权)人: 山东博科生物产业有限公司
主分类号: G01N15/08 分类号: G01N15/08
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250101 山东省济南市历*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 生物 安全 屏障 材料 检测
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种生物安全屏障材料检测仪,用于评定屏障材料对携菌微粒的阻穿透性,适用于病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的阻干态微生物穿透性试验检测。

背景技术

目前,我国有上千家手术单、手术衣及洁净服的生产单位,各个厂家的生产工艺和生产材料也不尽相同,检测检验标准也不统一,造成产品的阻穿透性差别比较大,无法统一材料的检测检验标准。尤其是对屏障材料防止病人血液向外飞溅或者向内渗透,阻碍细菌扩散,避免细菌病毒在手术室内扩散的评定试验还需要不断完善和统一。

为此,中华人民共和国出台了医药行业标准YY/T0506.5-2009,即《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》第五部分“阻干态微生物穿透试验方法”,该标准于2009年6月16日发布,并定于2010年12月1号实施,为此,本领域研发企业为满足上述行业标准的规定,正在开发相关的检测仪器。上述行业标准拟定了一个评定屏障材料对携菌微粒阻穿透性的试验方法和一种试验设备,并详细阐述了该试验设备的结构原理,但该标准并没有给出保障现场人员安全性及试验设备工作环境洁净性的设备。

发明内容

因此,本发明的目的在于提供一种满足标准YY/T0506.5-2009的条件的生物安全屏障材料检测仪,且该检测仪能够保障现场人员的安全并为试验设备提供洁净的工作环境。

本发明采用以下技术方案:

该发明生物安全屏障材料检测仪,其主要由试验设备、洁净保护单元和向试验设备的振动器提供压缩气的压缩气源组成,其中试验设备被装置于一密闭的带门的操作室内,并在该操作室临近门的部分设有通气孔,该通气孔用于通过负压通道连接到所述洁净保护单元,而该洁净保护单元则至少包括一上风机和配置于该上风机排气口的上过滤器,用于形成所述负压通道的负压。

依据本发明技术方案的生物安全屏障材料检测仪,在试验设备外名义上设置一洁净保护单元,当人员操作时,上风机开启形成负压,通过通气孔的抽吸在门处形成气幕,操作室内被污染的气体不会经过开启的门跑到操作室外,对现场人员形成保护。另外,被污染气体的排除,补偿的气体也有一定的顶托作用,可以进一步的提高气幕的可靠性。补偿的气体也可以为实验设备提供洁净的工作环境。

另外,由于污染的气体被处理后排出,也不会污染环境。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述洁净保护单元还包括连通于所述负压通道的保护室,该保护室的一个面板安装有所述上过滤器及上风机,以把气体排出该保护室外。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述操作室与所述保护室形成于一个中间带隔板的柜式的壳体内,其中隔板上侧形成所述保护室,下侧形成所述操作室,且隔板上设有进气口位于保护室内的下风机,该下风机的排气口经设置于隔板上的下过滤器连通到操作室。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述上过滤器和下过滤器选自HEPA或ULPA的一种。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述门为升降门,相应地,在所述壳体底部形成有通过所述通气孔连通于所述操作室的负压通道前段。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述负压通道前段的至少临近门的部分在门宽度方向上的宽度等于操作室的宽度,并在该方向上均匀的设有多个通气孔。

上述生物安全屏障材料检测仪,还包括控制系统,该控制系统包括在所述试验设备的大理石板上设置的振动传感器、连接于该振动传感器输出端的用于显示振动器振动频率的显示器,以及设置于压缩气源管道上的用于调节压缩气体流量和压力的调节装置。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述控制系统还包括用于检测振动器振幅的检测装置,并输出显示到所述显示器。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述压缩气源为一压缩系统,该压缩系统包括空气压缩机和连接到该空气压缩机排气口的储气罐,该储气罐接出所述压缩气源管道。

上述生物安全屏障材料检测仪,所述储气罐上接有压力表。

附图说明

下面结合说明书附图对本发明的技术方案作进一步的阐述,使本领域的技术人员更好的理解本发明,其中:

图1为依据本发明技术方案的一种生物安全屏障材料检测仪的主剖结构示意图,双点划线内为试验设备。

图2为相应于图1的左剖结构示意图(比例稍小)。

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